[发明专利]一种降血糖药物及其制备方法和应用有效
申请号: | 202110840154.1 | 申请日: | 2021-07-24 |
公开(公告)号: | CN113521186B | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | 黄超;郭子湖;王海清;田旭萍;牛蔚青;王思逸;何晓燕;陈学通;王永法;王永华 | 申请(专利权)人: | 陕西秦岭七药协同创新中心有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/12;A23L33/105 |
代理公司: | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人: | 薛波 |
地址: | 712100 陕西省咸阳市杨凌*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血糖 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明提供了一种降血糖药物的制备方法,包括以下步骤:S1.将茯苓混合真菌菌种接种于灭菌后的麸皮固体培养基中培养;S2.将麸皮固体培养基中的菌种转接于灭菌后的马铃薯葡萄糖液体培养基培养,得到一级菌种培养液;S3.将已培养好的一级菌种培养液以体积分数5‑15%的量接种到马铃薯葡萄糖及人参降糖组合物组成的液体培养基中,于20‑30℃,160r/min条件下振荡培养5‑10d,即得茯苓转化人参发酵液;将茯苓转化人参发酵液真空减压浓缩,冷冻干燥,即为发酵液浓缩物,上述发酵液浓缩物用于制备药物或食物,可有效降低糖尿病患者血糖和改善高血糖及糖尿病人体质,同时可以协同并增强现有降血糖药物的药效,并显著降低用药后的副作用。
技术领域
本发明涉及降血糖制品技术领域,具体而言,涉及一种降血糖药物及其制备方法和应用。
背景技术
世界各国糖尿病的发病率处于逐年增加的趋势。据世界卫生组织有关资料表明,全球糖尿病患者已经超过3.82亿,我国糖尿病患者约1.5亿人,3.5亿人处于糖尿病人前期。糖尿病患者康复医疗已成为我国医疗卫生工作的重要内容之一。糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。糖尿病死亡者有一半以上是心脑血管所致,10%是肾病变所致。因糖尿病截肢的患者是非糖尿病的10~20倍。临床数据显示,糖尿病发病后10年左右,将有30%~40%的患者至少会发生一种并发症,且并发症一旦产生,药物治疗很难逆转,因此强调尽早预防糖尿病。
许多人认为糖尿病只有通过西医才能延缓疾病的继续发展。但是根据长期临床观察,很多糖尿病患者发病初期服用各种化学性西药,血糖能够快速的下降,这种下降是暂时和不计后果的,是以阻断人体营养吸收为代价的,是在药物对机体产生很大的伤害和副作用情况下产生的,其治疗结果都会面临逐渐增大药物用量,不断换服各种药物,直至药物出现失效的尴尬,上述采用西药治疗的方式非但不能根本上恢复胰岛功能、使血糖平稳下降已达到治疗糖尿病的目的,而且随着长时间的药物的毒副作用在机体长期积蓄,导致机体更大的伤害,这是引起各种并发症的罪魁祸首。
发明内容
本发明的目的在于提供降血糖药物及其制备方法和应用,其可有效降低糖尿病患者血糖和改善高血糖及糖尿病人体质,同时可以协同并增强现有降血糖药物的药效,并显著降低用药后的副作用。
本发明的实施例通过以下技术方案实现:
一种降血糖药物的制备方法,包括以下步骤:
S1.将茯苓混合真菌菌种接种于灭菌后的麸皮固体培养基中,20-30℃恒温培养5-10d;
S2.将麸皮固体培养基中的菌种转接于灭菌后的马铃薯葡萄糖液体培养基中,于20-30℃,150-200r/min条件下振荡培养2-8d,得到一级菌种培养液;
S3.将已培养好的一级菌种培养液以体积分数5-15%的量接种到马铃薯葡萄糖及人参降糖组合物组成的液体培养基中,于20-30℃,160r/min条件下振荡培养5-10d,即得茯苓转化人参发酵液;将茯苓转化人参发酵液真空减压浓缩,冷冻干燥,即为发酵浓缩物;
S4.当制备为片剂时还包括:将S3中的发酵浓缩物粉碎后制得超细微粉;将所述超细微粉灭菌后,加入20-30质量份的环糊精和8-14质量份的水,混匀后经压片即得片剂;或当制备为胶囊剂时还包括:将所述超细微粉灭菌后装入胶囊中制得胶囊剂。
一种降血糖药物,由上述的降血糖药物的制备方法制备得到。
上述降血糖药物在制备降血糖、降血脂或降血压药物中的应用。制备得到的药物可以为口服液、片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂或固体冲剂等。
上述降血糖药物在制备降血糖、降血脂或降血压食品中的应用。制备得到的食品具有很好的保健功效,可以为饮品、凝胶糖果或酒等。
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