[发明专利]一种降血糖药物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种降血糖药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.将茯苓混合真菌菌种接种于灭菌后的麸皮固体培养基中，20-30℃恒温培养5-10d；所述茯苓混合真菌菌种，按重量份数计，包括：茯苓1-10份、鸡腿菇1-10份、香菇1-10份；

S2.将麸皮固体培养基中的菌种转接于灭菌后的马铃薯葡萄糖液体培养基中，于20-30℃，150-200r/min条件下振荡培养2-8d，得到一级菌种培养液；

S3.将已培养好的一级菌种培养液以体积分数5-15％的量接种到马铃薯葡萄糖及人参降糖组合物组成的液体培养基中，于20-30℃，160r/min条件下振荡培养5-10d，即得茯苓固态转化人参发酵液；将茯苓固态转化人参发酵液真空减压浓缩，冷冻干燥，即得发酵浓缩物；所述人参降糖组合物，按重量份数计，由人参1-20份、麦冬1-10份、山茱萸1-10份、女贞子1-10份、桑叶1-30份、茯苓1-20份、山药1-10份组成。

2.根据权利要求1所述的降血糖药物的制备方法，其特征在于，S2中所述马铃薯葡萄糖液体培养基，按重量份数计，由马铃薯150-200份，葡萄糖15-20份，琼脂15-20份，水1000份组成。

3.根据权利要求1所述的降血糖药物的制备方法，其特征在于，S3中所述马铃薯葡萄糖及人参降糖组合物组成的液体培养基按重量份数计，由马铃薯葡萄糖液体培养基30-50份，人参降糖组合物50-70份组成。

4.一种降血糖药物，其特征在于，由权利要求1-3任一项所述的降血糖药物的制备方法制备得到。

5.根据权利要求4所述的降血糖药物，其特征在于，将S3中的发酵浓缩物粉碎后制得超细微粉；将所述超细微粉灭菌后，加入20-30质量份的环糊精和8-14质量份的水，混匀后经压片即得片剂。

6.一种根据权利要求4或5所述的降血糖药物在制备增强降糖药物药效的药物中的应用。

7.一种根据权利要求4或5所述的降血糖药物在制备减少胰岛素用量的药物中的应用。