[发明专利]一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法及其提锂应用

权利要求书

1.一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)首先将埃洛石纳米颗粒加入到吡啶和DMF混合溶液中进行棕榈酰氯接枝得到改性的HNT乳化剂；

(2)取步骤(1)得到的改性的HNT乳化剂溶于甲苯，向其加入MBA、MA、Irgacure-1173光引发剂，超声分散，一定的搅拌速度下逐滴加入去离子水后高速搅拌后得到稳定的油包水包油O/W/O双乳液；

(3)将步骤(2)得到的双乳液置于紫外光环境下聚合，将聚合产物分别用乙醇和水润洗数次，真空干燥，得到硬质水凝胶微纳米片PMBA-PMA；

(4)将步骤(3)所得的PMBA-PMA加入到N,N二甲基甲酰胺DMF中，随后加入B12C4-NH₂冠醚超声混合均匀，并在一定温度下反应，得到最终产物PMBA-PMA-CE，即冠醚功能化纳米片。

2.如权利要求1所述的一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的棕榈酰氯和埃洛石纳米颗粒的质量比为30～200：100；吡啶和DMF混合溶液中，吡啶和DMF的质量比为30g：70g。

3.如权利要求1所述的一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法，其特征在于，步骤(2)中，改性的HNT乳化剂，MA，MBA,Irgacure-1173光引发剂，去离子水的比例为0.5g：(30-50)mg：(50-80)mg：(80-100)μL：(3000-4000)μL。

4.如权利要求1所述的一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法，其特征在于，步骤(2)中，搅拌速度为15000rpm，搅拌时间为1min。

5.如权利要求1所述的一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法，其特征在于，步骤(3)中，聚合时间为2h；真空干燥的温度为45℃，时间为6-7h。

6.如权利要求1所述的一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法，其特征在于，步骤(4)中，PMBA-PMA,B12C4-NH₂、DMF的用量比例为(300-500)mg：(300-750)mg：(30-50)mL。

7.如权利要求1所述的一步Pickering双乳液法制备冠醚功能化纳米片的方法，其特征在于，步骤(4)中，反应温度为120℃，反应时间为24h。

8.将权利要求1～7任一项所述方法制得的冠醚功能化纳米片用于吸附Li⁺的用途。