[发明专利]血府逐瘀制剂在制备卒中后脑损伤痛觉异常药物中的应用

说明书

本发明涉及制药技术领域，公开了一种血府逐瘀制剂在制备卒中后脑损伤痛觉异常药物中的应用，血府逐瘀制剂干预对卒中后脑损伤痛觉异常的热痛阈值降低现象具有改善作用，可以作为潜在的制备卒中后脑损伤痛觉异常的药物。

技术领域

本发明涉及制药技术领域，特别是涉及一种血府逐瘀制剂在制备卒中后脑损伤痛觉异常药物中的应用。

背景技术

有研究报道卒中后大约有25％的患者存在躯体感觉异常，其中约2％的患者不仅存在感觉缺损，还存在自发性中枢性卒中后疼痛(丘脑综合征)，伴随针刺感、疼痛等痛觉异常敏感的表现，严重影响了卒中患者的生活质量。有研究报道，疼痛等痛觉异常可被具有单胺活性的第一代抗抑郁剂阿米替林、脱甲丙咪嗪所缓解。此外还有研究报道丘脑血管收缩引起的出血性中风或缺血可引起疼痛敏感性的增加。鉴于血府逐瘀制剂对血管活性的调节作用，其缓解卒中后感觉功能异常作用可能是其临床潜在药效作用之一。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：卒中后患者因脑出血或者缺血脑损伤导致的痛觉异常。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种血府逐瘀制剂在制备卒中后脑损伤痛觉异常药物中的应用。

优选的，本发明的上述应用，按重量份数计，所述血府逐瘀制剂包括以下组分：柴胡24～30份、当归75～85份、地黄72～88份、赤芍50～56份、红花75～86份、炒桃仁100～110份、麸炒枳壳50～56份、甘草24～30份、川芎32～45份、牛膝75～83份、桔梗45～55份。

优选的，本发明的上述应用，所述血府逐瘀制剂的用量或者用药浓度为0.43～2.16g/kg/d，即血府逐瘀药物制剂的用量为0.43～2.16g克/kg/天，相当于临床1～5倍的等效剂量。有关血府逐瘀制剂的制备方法可参考天津宏仁堂药业有限公司专利号为CN100422737C、CN100560103C、CN101647895B、CN103356796B、CN1320904C中公开的制备方法。

优选的，本发明的上述应用，所述血府逐瘀制剂包括药学上可接受的载体。

优选的，本发明的上述应用，所述载体优选自常用的药用辅料或者生理盐水或者蒸馏水。

进一步地，所述药学上可接受的辅料为：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代枪兵纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、味精纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括：淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金甲酯或乙酯苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其眼泪、苯扎溴铵、醋酸氯已定、桉叶油等；基质包括：PEG6000、PEG4000、虫蜡等。

进一步地，本发明的上述应用，所述药物为血府逐瘀制剂按照常规工艺加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、汤剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

本发明通过研究发现，血府逐瘀制剂干预对卒中后脑损伤导致的痛觉异常的热痛阈值降低现象具有一定的改善作用，可以作为制备卒中后脑损伤导致的痛觉异常的药物。

附图说明

图1为本发明实验例复制大鼠MCAO模型前各试验组的痛阈值测试结果图。

图2为本发明实验例的MCAO模型大鼠痛觉异常敏感的筛选结果图。

图3为本发明实验例血府逐瘀制剂对脑卒中后痛觉异常大鼠约1周后热痛阈值测试的结果图。