[发明专利]血府逐瘀制剂在制备卒中后脑损伤痛觉异常药物中的应用在审
| 申请号： | 202110829428.7 | 申请日： | 2021-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN113398180A | 公开（公告）日： | 2021-09-17 |
| 发明（设计）人： | 宋纹;王帆;彭晨苗;于海芬 | 申请（专利权）人： | 天津宏仁堂药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/804 | 分类号： | A61K36/804;A61P9/10;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 卢泽明 |
| 地址： | 300380 天津市西*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血府逐瘀 制剂 制备 后脑 损伤 痛觉 异常 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.血府逐瘀制剂在制备卒中后脑损伤痛觉异常药物中的应用，其特征在于：所述脑损伤痛觉异常为卒中后脑出血或缺血导致的脑损伤痛觉异常。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，按重量份数计，所述血府逐瘀制剂包括以下组分：柴胡24～30份、当归75～85份、地黄72～88份、赤芍50～56份、红花75～86份、炒桃仁100～110份、麸炒枳壳50～56份、甘草24～30份、川芎32～45份、牛膝75～83份、桔梗45～55份。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述血府逐瘀制剂的用量或者用药浓度为0.43～2.16g/kg/d。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述血府逐瘀制剂包括药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述载体优选自常用的药用辅料或者生理盐水或者蒸馏水。
6.根据权利要求1至4任一项所述的应用，其特征在于：所述药物为血府逐瘀制剂按照常规工艺加入常规辅料制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、汤剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂。
7.根据权利要求1至6任一项所述的应用，其特征在于：所述药物的给药方式为口服给药。
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