[发明专利]肿瘤坏死因子α检测试剂盒及其检测方法

权利要求书

1.一种肿瘤坏死因子α检测试剂盒，其特征在于，包括包被有生物素的肿瘤坏死因子α抗体、磁性纳米微球工作液、化学发光标记物标记抗体工作液、样品处理液以及发光激发剂，其中，样品处理液中含有浓度为1-4moL/L的尿素或盐酸胍的缓冲液。

2.如权利要求1所述的肿瘤坏死因子α检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物标记抗体工作液中的化学发光标记物为吖啶酯、吖啶盐和吖啶酰肼中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的肿瘤坏死因子α检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物标记抗体工作液中标记的抗体为抗人IgG或IgM中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的肿瘤坏死因子α检测试剂盒，其特征在于，所述磁性纳米微球工作液中磁微粒的粒径为0.1-10μm。

5.如权利要求1所述的肿瘤坏死因子α检测试剂盒，其特征在于，所述发光激发剂包括激发剂A和激发剂B，所述激发剂A中为硝酸和过氧化氢的混合液，所述激发剂B为氢氧化钠溶液。

6.如权利要求1所述的肿瘤坏死因子α检测试剂盒，其特征在于，所述肿瘤坏死因子α检测试剂盒还包括肿瘤坏死因子α的校准品和质控品，所述校准品和质控品为冻干粉或液体。

7.如权利要求1所述的肿瘤坏死因子α检测试剂盒，其特征在于，所述肿瘤坏死因子α检测试剂盒中还包括20X-50X浓缩洗涤液。

8.一种肿瘤坏死因子α的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、提供待测生物样品、如权利要求1-7项中任一项所述的肿瘤坏死因子α检测试剂盒；

S2、所述待测生物样品中加入包被有生物素的肿瘤坏死因子α抗体；

S3、加入磁微粒，混匀；

S4、洗涤，而后加入标记有化学发光标记物的抗体，混匀；

S5、洗涤，而后加入发光启动剂，检测发光强度。

9.如权利要求8所述的肿瘤坏死因子α的检测方法，其特征在于，所述生物样品为血清或血浆。

10.如权利要求8所述的肿瘤坏死因子α的检测方法，其特征在于，所述检测方法为半自动检测或全自动检测。