[发明专利]一种巨噬细胞膜包覆的负载二氧化锰MnO2 在审
申请号: | 202110800585.5 | 申请日: | 2021-07-15 |
公开(公告)号: | CN113577316A | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 史向阳;肖婷婷;徐放 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | A61K49/08 | 分类号: | A61K49/08;A61K49/12;A61K9/51;A61K9/06;A61K33/243;A61K45/00;A61K47/32;A61K47/46;A61K49/18;A61P35/00;C12N5/0786;A61K33/32 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所(普通合伙) 31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 巨噬细胞 膜包覆 负载 二氧化锰 mno base sub | ||
1.一种仿生纳米水凝胶材料,其特征在于,所述材料为巨噬细胞膜包覆纳米水凝胶;其中纳米水凝胶为负载二氧化锰MnO2和化疗药物的聚N-乙烯基己内酰胺PVCL纳米水凝胶。
2.根据权利要求1所述仿生纳米水凝胶材料,其特征在于,所述化疗药物为顺铂。
3.一种仿生纳米水凝胶材料的制备方法,包括:
(1)将负载二氧化锰的聚N-乙烯基己内酰胺纳米水凝胶MnO2/PVCL NGs和化疗药物混合,室温下避光搅拌反应,离心,得到载药纳米水凝胶;
(2)将细胞膜溶液和步骤(1)所得载药纳米水凝胶混合,进行共挤出,得到仿生纳米水凝胶。
4.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中化疗药物为顺铂;所述MnO2/PVCL NGs与顺铂的质量比为1:0.2~1:0.5。
5.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中反应时间为16-24h。
6.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中细胞膜具体为:收集小鼠巨噬细胞,加入细胞裂解液,在冰下孵育15~30min进行细胞裂解,并采用冻融法冻融,离心,得到的细胞膜沉淀。
7.根据权利要求6所述制备方法,其特征在于,所述细胞膜制备具体为:每管巨噬细胞的细胞数量为1~5×107,加入配制好的细胞裂解液2~4mL,其中每1mL细胞裂解液中加入10μL蛋白酶抑制剂PMSF,在液氮和37℃水浴锅中反复冻融次数为3~5次,先在750~850g/min的低速离心速度下除去细胞器沉淀,然后在15000~18000g/min的高速离心速度下获得细胞膜沉淀。
8.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中细胞膜与载药纳米凝胶的质量比为0.8:1~1.5:1。
9.根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中共挤出次数为10~20次。
10.一种权利要求1所述仿生纳米水凝胶材料在制备跨越BBB进行原位脑胶质瘤的MR成像和化学动力学-化疗联合治疗药物中的应用。
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