[发明专利]一种银耳状铁基配合物转化电磁波吸收剂的制备方法

权利要求书

1.一种银耳状铁基配合物转化电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下：

步骤S1、制备银耳状铁基配合物FeTCNQ粉末：

分别称取四水合氯化亚铁和7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷TCNQ，并依次溶于N，N-二甲基甲酰胺DMF中，超声搅拌，形成分散均匀的深黑色混合溶液；在所述混合溶液中，四水合氯化亚铁和7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷TCNQ的摩尔比为1:1.0～1.1；

将所述混合溶液在145～150℃下反应，且混合溶液颜色由深黑色转变为蓝黑色时，将反应好的混合溶液静置12～24h，过滤得沉淀物，清洗所述沉淀物，清洗后在65～70℃下真空干燥，得到蓝黑色银耳状铁基配合物FeTCNQ粉末；

步骤S2、制备电磁波吸收剂Fe/C/N纳米复合物：

取所述步骤S1中的铁基配合物FeTCNQ粉末并研磨，最终得到粒径为500～700nm粉末；

将粉末在氩气气氛下热解，具体为：先加热至40℃，再程序升温至800℃，并保温2h热解；再程序降温至400℃，然后自然冷却至室温，得到纳米复合物电磁波吸收剂Fe/C/N。

2.根据权利要求1所述的一种银耳状铁基配合物转化电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，程序升温的速率为2℃/min，程序降温的速率为5℃/min。

3.根据权利要求2所述的一种银耳状铁基配合物转化电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述银耳状铁基配合物FeTCNQ粉末放置入真空管式炉中热解。

4.根据权利要求1所述的一种银耳状铁基配合物转化电磁波吸收剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，混合溶液在145～150℃下反应9.5～12h；在65～70℃下真空干燥12～24h。