[发明专利]一种复方中药降脂发酵饮品及其最佳配比的研究方法在审
申请号: | 202110790145.6 | 申请日: | 2021-07-13 |
公开(公告)号: | CN113508839A | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 臧学丽;黄志远;王佳宇;路芳;李新;张滴;郑海筝;吕佳 | 申请(专利权)人: | 长春医学高等专科学校 |
主分类号: | A23C9/13 | 分类号: | A23C9/13;A23C9/123 |
代理公司: | 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 | 代理人: | 何磊 |
地址: | 130000 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 中药 发酵 饮品 及其 最佳 配比 研究 方法 | ||
1.一种复方中药降脂发酵饮品,其特征在于,其配方组分按重量计包括,中药提取液30-100份、葡萄糖3-5份和脱脂乳粉1-3份。
2.根据权利要求2所述的一种复方中药降脂发酵饮品,其特征在于:中药提取液制备方法为,称量荷叶6-8g、山药20-30g、菊花6-10g、金银花9-11g、陈皮4-6g、决明子18-22g、茯苓23-27g和薏苡仁13-17g,加入适量水和其它辅助剂,熬制汁液,即得中药提取液。
3.一种复方中药降脂发酵饮品最佳配比的研究方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
S1、确定原料配比的发酵最佳量;
S2、确定最佳发酵工艺。
4.根据权利要求3所述的一种复方中药降脂发酵饮品最佳配比的研究方法,其特征在于:所述步骤S1中,确定原料配比的发酵最佳量的具体步骤为:
S11、确定pH值、总酸量和感官检测项目:取待测中药饮品样品,用pH计直接测定pH值;准确量取2.0mL待测样品溶液,置于150mL锥形瓶中,向其中加入40-60mL蒸馏水,并滴加1-2滴酚酞指示剂,用0.2mol/LNaOH滴定液缓慢滴定待测样品溶液,观察溶液颜色变红后停止滴定,等待30s,溶液颜色不再发生改变,标志着滴定结束,记录消耗NaOH标准液体积,然后根据NaOH标准液体积推算出总酸量;按照预设的规则对样品的感官进行评定;
S12、提取液pH值调整:选择稀NaOH溶液,将提取液pH值调整至6.4-6.6;
S13、菌种活化:配置MRS液体培养基,将植物乳杆菌和鼠李糖乳杆菌分别接种于液体培养基中,放置于37℃培养箱中静置培养24小时后取出,采用10倍梯度稀释法,选择适宜的稀释度,将菌液分别均匀涂布于制备好的MRS平板上,倒置于37℃培养箱中培养36h,观察菌种生长情况,选择平板上生长速度较快且菌落较大的菌株;
S14、确定最合适菌种复配比例:将中药提取液分为5组,第1组只接种植物乳杆菌,第2组只接种鼠李糖乳杆菌,第3-5组分别按照植物乳杆菌:鼠李糖乳杆菌=1:1、1:1.5、1.5:1的比例接种复配菌种,固定接种量均为4%,放置于37℃条件下发酵48h,每间隔4h测定发酵液的pH值和其中的乳酸含量,根据这两项指标的变化情况,确定最合适的菌种复配比例;
S15、确定最合适菌种生长的碳源:选择葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖4种碳源,并以2%的添加量将其分别添加到中药提取液中,杀菌后冷却至40℃,接种4%的混合菌种,混合菌种中菌种比例为,植物乳杆菌:鼠李糖乳杆菌=1:1,放置于37℃条件下发酵48h,每间隔4h测定发酵液的pH值和其中的乳酸含量,根据这两项指标的变化情况,筛选出有利于菌种生长的碳源;
S16、确定最合适菌种生长的氮源:选择大豆分离蛋白、蛋白胨、脱脂乳粉3种氮源,并以1%的添加量将其分别添加到中药提取液中,杀菌后冷却至40℃,接种4%的混合菌种,混合菌种中菌种比例为,植物乳杆菌:鼠李糖乳杆菌=1:1,放置于37℃条件下发酵48h,每间隔4h测定发酵液的pH值和其中的乳酸含量,根据这两项指标的变化情况,筛选出有利于菌种生长的氮源;
S17、通过单因素试验获得最佳中药提取液浓度、最佳葡萄糖添加量和最佳脱脂乳粉添加量;
S18、在步骤S17的基础上,对原料配比进行三因素三水平的正交实验。
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