[发明专利]一种与鸡冠高度相关的分子标记及其应用有效
| 申请号： | 202110718095.0 | 申请日： | 2021-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN113337616B | 公开（公告）日： | 2022-09-13 |
| 发明（设计）人： | 马荆鄂;周敏;朱学农;谭玉文;许继国;杨艳北;李金;徐淘;邓方琪;何凡;李景浩;文正亚;饶友生;王樟凤 | 申请（专利权）人： | 南昌师范学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 | 代理人： | 程小芳 |
| 地址： | 330032 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 鸡冠 高度 相关 分子 标记 及其 应用 | ||
1.一种与宁都黄公鸡鸡冠高度相关的分子标记，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示。
2.根据权利要求1所述的与宁都黄公鸡鸡冠高度相关的分子标记，其特征在于，SEQ IDNO：1所示序列第641位有一个A/G的碱基突变，出现AA、AG和GG不同的基因分型。
3.一种检测权利要求1所述的与宁都黄公鸡鸡冠高度相关的分子标记的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：提取待检测宁都黄公鸡的基因组DNA；
步骤2：利用引物对进行PCR扩增，获取扩增产物；所述引物对包括：上游引物F：5’-CGAGCACCCCCATCCATTT-3’；下游引物R：5’- TTTCCTCACTCTTTCCCGGC -3’；
步骤3：将步骤2所得的扩增产物经测序后，获取分子标记的基因型；
步骤4：AG或GG基因型个体的鸡冠高度高于AA基因型个体的鸡冠高度。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤2中，PCR扩增反应体系包括：DNA 1-2μL，2×PCR mix7.5μL，混合引物 2μL，H2O补至15μL。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤2中PCR扩增反应程序为：95℃ 3min；94℃ 15s，55℃ 15s，72℃ 30s，20cycles；72℃ 3min。
6.根据权利要求1或2所述的分子标记在不同鸡冠高度的种公鸡选育中的应用，其特征在于，所述种公鸡为宁都黄公鸡。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南昌师范学院，未经南昌师范学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110718095.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
