[发明专利]一种EVA发泡塑料再生造粒方法在审

专利信息
申请号: 202110699261.7 申请日: 2021-06-23
公开(公告)号: CN113372645A 公开(公告)日: 2021-09-10
发明(设计)人: 游义 申请(专利权)人: 上高远大化纤有限公司
主分类号: C08L23/08 分类号: C08L23/08;C08L53/02;C08K9/10;C08K7/08;C08K9/06;C08K3/36;C08K3/04;C08K13/06;C08K3/22;C08K3/34;C08L5/08;C08L23/16;C08J9/04
代理公司: 南昌贤达专利代理事务所(普通合伙) 36136 代理人: 董艳
地址: 336400 江西省宜春*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 eva 发泡 塑料 再生 方法
【权利要求书】:

1.一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、破碎:将废弃的EVA发泡塑料破碎成粒径≤5mm的颗粒;

S2、前处理:将步骤S1破碎好的颗粒依次用酸溶液超声清洗、清水清洗、烘干,得到EVA颗粒;所述酸溶液包括以下重量份的原料:硫酸30~50份、盐酸10~30份、酸性离子液体2~10份、水60~100份,所述酸溶液超声清洗的温度为30~60℃;

S3、一次密炼:将EVA颗粒送入密炼炉,加入EVA颗粒质量10~30%的EVA包覆改性无机微粉复合物,加温搅拌,然后加入热塑性弹性体、解交联剂一起进行密炼;

S4、研磨:对一次密炼后的混合料进行研磨,然后排料至密炼炉中;

S5、二次密炼:加入抗菌剂和流动助剂,进行二次密炼,出料;

S6、冷却成型,造粒,制得EVA发泡塑料再生颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S2中所述酸性离子液体的阳离子包括磺丙基三乙胺阳离子和/或黄丁基三乙胺阳离子,阴离子包括四氟硼酸、硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、三氟甲基磺酸或六氟盐酸阴离子中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S2中所述超声清洗的时间为30~60min,所述烘干的温度为50~100℃。

4.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,所述EVA包覆改性无机微粉复合物的制备方法包括:

S31、将无机微粉、硬脂酸盐和钛酸钾晶须分散在水中,形成复合乳液;

S32、将硅烷偶联剂、pH调节剂加入复合乳液中,50~100℃下搅拌1~3h,冷却后过滤,得到改性无机微粉;

S33、将EVA胶粒和改性无机微粉混合,加入发泡剂,加热加压发泡,然后破碎成粒径≤5mm的颗粒,得到EVA包覆改性无机微粉复合物。

5.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S3中所述改性无机微粉中的无机微粉包括硅微粉、氧化石墨烯、氧化镁、氧化钙、氧化铝、氧化硅、氧化锌、氧化钛、氧化铈、氮化硅中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S3中所述热塑性弹性体包括SBS、SEBS和EPDM中的一种或多种,所述解交联剂包括硬脂酸、硬脂酸锌和白矿油。

7.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S3中所述加温搅拌的温度为70~100℃,时间为10~30min;所述密炼的温度为90~110℃,时间为8~15min。

8.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S4中所述研磨通过研磨机进行研磨,温度为80~100℃。

9.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S5中所述抗菌剂包括纳米二氧化钛、壳聚糖、磺化壳聚糖中的一种或多种。

10.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S5中所述二次密炼的温度为100~120℃,时间为8~15min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上高远大化纤有限公司,未经上高远大化纤有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110699261.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top