[发明专利]一种EVA发泡塑料再生造粒方法在审
| 申请号: | 202110699261.7 | 申请日: | 2021-06-23 |
| 公开(公告)号: | CN113372645A | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
| 发明(设计)人: | 游义 | 申请(专利权)人: | 上高远大化纤有限公司 |
| 主分类号: | C08L23/08 | 分类号: | C08L23/08;C08L53/02;C08K9/10;C08K7/08;C08K9/06;C08K3/36;C08K3/04;C08K13/06;C08K3/22;C08K3/34;C08L5/08;C08L23/16;C08J9/04 |
| 代理公司: | 南昌贤达专利代理事务所(普通合伙) 36136 | 代理人: | 董艳 |
| 地址: | 336400 江西省宜春*** | 国省代码: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 eva 发泡 塑料 再生 方法 | ||
1.一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、破碎:将废弃的EVA发泡塑料破碎成粒径≤5mm的颗粒;
S2、前处理:将步骤S1破碎好的颗粒依次用酸溶液超声清洗、清水清洗、烘干,得到EVA颗粒;所述酸溶液包括以下重量份的原料:硫酸30~50份、盐酸10~30份、酸性离子液体2~10份、水60~100份,所述酸溶液超声清洗的温度为30~60℃;
S3、一次密炼:将EVA颗粒送入密炼炉,加入EVA颗粒质量10~30%的EVA包覆改性无机微粉复合物,加温搅拌,然后加入热塑性弹性体、解交联剂一起进行密炼;
S4、研磨:对一次密炼后的混合料进行研磨,然后排料至密炼炉中;
S5、二次密炼:加入抗菌剂和流动助剂,进行二次密炼,出料;
S6、冷却成型,造粒,制得EVA发泡塑料再生颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S2中所述酸性离子液体的阳离子包括磺丙基三乙胺阳离子和/或黄丁基三乙胺阳离子,阴离子包括四氟硼酸、硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、三氟甲基磺酸或六氟盐酸阴离子中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S2中所述超声清洗的时间为30~60min,所述烘干的温度为50~100℃。
4.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,所述EVA包覆改性无机微粉复合物的制备方法包括:
S31、将无机微粉、硬脂酸盐和钛酸钾晶须分散在水中,形成复合乳液;
S32、将硅烷偶联剂、pH调节剂加入复合乳液中,50~100℃下搅拌1~3h,冷却后过滤,得到改性无机微粉;
S33、将EVA胶粒和改性无机微粉混合,加入发泡剂,加热加压发泡,然后破碎成粒径≤5mm的颗粒,得到EVA包覆改性无机微粉复合物。
5.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S3中所述改性无机微粉中的无机微粉包括硅微粉、氧化石墨烯、氧化镁、氧化钙、氧化铝、氧化硅、氧化锌、氧化钛、氧化铈、氮化硅中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S3中所述热塑性弹性体包括SBS、SEBS和EPDM中的一种或多种,所述解交联剂包括硬脂酸、硬脂酸锌和白矿油。
7.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S3中所述加温搅拌的温度为70~100℃,时间为10~30min;所述密炼的温度为90~110℃,时间为8~15min。
8.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S4中所述研磨通过研磨机进行研磨,温度为80~100℃。
9.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S5中所述抗菌剂包括纳米二氧化钛、壳聚糖、磺化壳聚糖中的一种或多种。
10.根据权利要求1所述的一种EVA发泡塑料再生造粒方法,其特征在于,步骤S5中所述二次密炼的温度为100~120℃,时间为8~15min。
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