[发明专利]一种组织切片抗原修复液及其使用方法

权利要求书

1.一种组织切片抗原修复液，其特征在于：所述抗原修复液为Tris/EDTA修复缓冲液，1L抗原修复液中包含Base Tris 1.9-2.5g和EDTA 0.7-1.1g，加缓冲液稀释至1L。

2.根据权利要求1所述的组织切片抗原修复液，其特征在于：所述缓冲液为1xTBST溶液，由10xTBST溶液稀释10倍后制备。

3.根据权利要求1所述的组织切片抗原修复液，其特征在于：所述10xTBST配制方法为，先称量NaCL 87.6g，倒入烧杯中，加入双蒸水800ml，Tris-HCL 100ml，加5ml吐温20，溶解后转入1000ml容量瓶中定容至1L。

4.一种如权利要求1所述的组织切片抗原修复液使用方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）按配方配置Tris/EDTA修复缓冲液，备用；将组织切片样本拷片脱蜡，备用；

2）将步骤1）中修复缓冲液导入免疫组化染色缸中，置入微波炉中高火加热至沸腾；

3）将步骤1）中脱蜡后的样本玻片置入沸腾的修复缓冲液中继续中高火加热5分钟；

4）转中小火继续加热15分钟，取出，待自然冷却后即可。

5.根据权利要求4所述的组织切片抗原修复液使用方法，其特征在于：步骤3）中高火微波输出功率500-700W；步骤4）中小火微波输出功率100-400W，微波频率2450MHZ。

6.根据权利要求4所述的组织切片抗原修复液使用方法，其特征在于：步骤3）中高火加热期间补修复缓冲液1次，且满5分钟时再补修复缓冲液一次；步骤4）中小火加热期间每5分钟补修复缓冲液一次。

7.根据权利要求6所述的组织切片抗原修复液使用方法，其特征在于：步骤3）、步骤4）加热过程中保证修复缓冲液量足够浸没样本玻片。