[发明专利]血液灌流用抗炎吸附剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种血液灌流用抗炎吸附剂，其特征在于，它由作为吸附剂载体的聚乙烯醇-三烯丙基异氰脲酸酯共聚物微球和与PBMC特异性结合的APS配基组成，APS配基利用化学键偶联固定在所述吸附剂载体表面；

所述的APS配基与吸附剂载体是通过共价键直接相连或通过连接臂连接，结合效率为61.9%；

所述的吸附剂的形状为球状，粒径为700-1300μm；比表面积为5.7967m²/g，孔容0.000294cm³/g，平均孔径4.2653nm；

制备方法经过下述的步骤：

1）按计量的将单体乙酸乙烯酯、交联剂三烯丙基异氰脲酸酯、致孔剂偶氮二异丁腈搅拌混合均匀；

2）在上述溶液中加入聚乙烯醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、次甲基蓝溶液和羟基磷灰石的混合水溶液；将混合液充分搅拌，升温至60-65℃，反应2-4小时；然后升温至70-75℃，并在此温度下再保持3-4小时以完成聚合，得到聚乙酸乙烯酯-三烯丙基异氰脲酸酯共聚物微球；

3）过滤所得的聚乙酸乙烯酯-三烯丙基异氰脲酸酯共聚物微球，用蒸馏水洗涤后再用丙酮萃取，最后在40-45℃真空干燥，即得聚乙烯醇-三烯丙基异氰脲酸酯共聚物微球；

4）将上述聚乙烯醇-三烯丙基异氰脲酸酯共聚物微球加入到氢氧化钠的甲醇溶液中进行酯交换，反应40-48小时后用甲醇充分洗涤，抽滤除去甲醇，即得到表面具有大量羟基的聚乙烯醇-三烯丙基异氰脲酸酯共聚物微球；

5）在100mg的APS溶解到10mL的二甲基亚砜溶液中，加入300mg的N,N'-羰基二咪唑，再加入1mL乙二胺，并在室温下剧烈搅拌2-3h，反应液用透析袋，截留分子量8000，在去离子水中室温搅拌透析，然后使用真空冻干机将透析袋内液体-50℃冻干，获得阳离子化的APS；

6）将步骤4）的1g表面具有大量羟基的聚乙烯醇-三烯丙基异氰脲酸酯共聚物微球和步骤5）的2mg阳离子化的APS加入无水二甲基亚砜中，离心0.5-1h，再加入5mL3mol/L的氢氧化钠溶液，继续震荡15-20h；

7）将反应完成的微球分别用二甲基亚砜和去离子水清洗干净,即得吸附剂;

步骤1）中乙酸乙烯酯，三烯丙基异氰脲酸酯，偶氮二异丁腈的质量体积比为：67.6mL:27g:2.28g;在步骤1）混合液中再加入500mL的含2％聚乙烯醇，w/v；1.5％磷酸氢二钠，w/v；0.05％磷酸二氢钠，w/v；15mL0.1%的次甲基蓝溶液和2g羟基磷灰石的混合水溶液，完成聚合。