[发明专利]离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料的制备方法及应用

权利要求书

1.离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料的制备方法，其特征在于具体步骤为：

步骤S1：将MAX相前驱体与酸刻蚀液混合，于30~90 ℃持续搅拌反应20~40 h至反应完全，得到溶液离心水洗至中性，分散在水中得到MXene悬浮液，再经过冷冻干燥后得到MXene粉末样品，其中MAX相前驱体为Ti₃AlC₂或Ti₂AlC，刻蚀后得到的MXene粉末样品对应为Ti₃C₂或Ti₂C，酸刻蚀液为氟化锂-盐酸混合溶液；

步骤S2：将步骤S1得到的MXene粉末样品和去离子水配成MXene分散液，再加入离子液体进行混合，然后将混合溶液于35~100 ℃处理3~24 h制得水凝胶，所述离子液体为四氟硼酸盐、六氟磷酸盐或六氟锑酸盐，所述MXene和离子液体的投料摩尔比10:1~1:1；

步骤S3：将步骤S2得到的水凝胶冷冻干燥处理，在惰性气体保护下，对冷冻干燥后的产物于400~800 ℃热处理得到离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料。

2.根据权利要求1所述的离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述MXene分散液的浓度为5~15 g/L。

3. 根据权利要求1所述的离子液体衍生碳交联MXene三维网络材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述冷冻干燥的温度为-60 ℃，冷冻干燥的时间为24 h。

4.根据权利要求1~3中任意一项所述的方法制得的离子液体衍生碳交联MXene三维交联网络材料用于锂硫电池的正极材料。