[发明专利]岩藻糖基化抑制剂在抗癌导致炎症中的应用

权利要求书

1.岩藻糖基化抑制剂在制备预防和/或治疗抗癌导致消化道炎症的药物中的应用，其特征在于，所述岩藻糖基化抑制剂抑制岩藻糖基转移酶FUT2所介导的岩藻糖基化修饰及FUT2的表达；

所述α-1,2-岩藻糖基化抑制剂为2-脱氧-D-半乳糖和/或2-脱氧-2-氟-岩藻糖。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述岩藻糖基化抑制剂抑制抗癌药剂或疗法引起的α-1,2-岩藻糖基化修饰。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述抗癌药剂或疗法包括放疗、化疗或靶向治疗。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，患者接受所述抗癌药剂或疗法后，消化道组织FUT2特异性高表达。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述消化道包括肠道。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述炎症包括消化道黏膜炎。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述岩藻糖基化抑制剂抑制肠道炎症因子和趋化因子的表达上调。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述岩藻糖基化抑制剂为α-1,2-岩藻糖基化抑制剂。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述2-脱氧-D-半乳糖的有效量为50～500mg/kg/日。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述岩藻糖基化抑制剂为细胞岩藻糖基化修饰广谱抑制剂。

11.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述2-脱氧-2-氟-岩藻糖的有效量为50～500mg/kg/日。

12.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物的给予抑制炎症因子的表达上调，所述炎症因子包括IL-33、IL-1β、TNF-α、MIP-1β、IFNγ。

13.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物的给予抑制趋化因子的表达上调，所述趋化因子包括CXCL1、CXCL5。