[发明专利]一种氮掺杂石墨烯量子点的合成方法及其应用

权利要求书

1.一种氮掺杂石墨烯量子点的合成方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

S1、称取20mg柠檬酸于反应釜中，并向反应釜中加入20mL二次水，得到1mg/mL的柠檬酸溶液；

S2、向步骤S1中的反应釜中加入氨水，且步骤S1中的柠檬酸与氨水的固液比为20:0-20:1.0，并使氨水与反应釜中的柠檬酸溶液混匀，然后将反应釜放入烘箱中,使反应釜中的溶液在反应温度为170-210℃的条件下进行反应，待反应时间为2-4h后，得合成液体，然后将合成液体进行透析，待其过夜后即得纯化后的氮掺杂石墨烯量子点N-GQDs溶液。

2.如权利要求1所述的一种氮掺杂石墨烯量子点的合成方法，其特征在于，步骤S2中所述的柠檬酸与氨水的固液比为20:0.4。

3.如权利要求1所述的一种氮掺杂石墨烯量子点的合成方法，其特征在于，步骤S2中所述的反应温度为180℃。

4.如权利要求1所述的一种氮掺杂石墨烯量子点的合成方法，其特征在于，步骤S2中所述的反应时间为3h。

5.如权利要求1至4任一项所述的一种氮掺杂石墨烯量子点的合成方法的应用，其特征在于，将合成的氮掺杂石墨烯量子点N-GQDs溶液应用于水体中的Hg²⁺离子的检测。

6.如权利要求5所述一种氮掺杂石墨烯量子点的合成方法的应用，其特征在于，Hg²⁺离子的检测的具体方法为：

A、在5mL比色管中，依次加入N-GQDs溶液和不同浓度的Hg²⁺离子，采用pH值为4-10的缓冲溶液将比色管中的溶液定容至5mL，使用漩涡震荡仪将其混合均匀，并将其于室温下放置30min；

B、采用F-7000荧光分光光度计测定步骤A中放置30min后的比色管中溶液的荧光强度(F)，其中，荧光分光光度计的λex为350nm，激发波长的狭缝和发射波长的狭缝宽度均设定为5.0nm；

C、按步骤A至步骤B的方法作试剂空白，即将没有加入Hg²⁺离子时比色管中溶液的荧光强度记为F₀，计算N-GQDs溶液中加入不同浓度Hg²⁺离子时的荧光猝灭率(ΔF/F₀)。