[发明专利]一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法

权利要求书

1.一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，具体操作步骤如下：

(1.1)、在25℃的温度下，在乙腈溶液中加入氯溴甲烷和三甲胺，进行超声溶解，得到三甲基氯甲基胺溴盐溶液，待用；

(1.2)、在体积分数为99.5％的甲醇溶液中加入无机物，进行超声处理，得到无机物的甲醇悬浊液；

其中，所述无机物为无水氯化镉、氯化镉一水合物或氯化镉5/2水合物中的任意一种；

(1.3)、将得到的三甲基氯甲基胺溴盐溶液加入至得到的含有无机物的甲醇悬浊液中，进行搅拌溶解，得到含有TMCM-CdBrCl₂的甲醇澄清溶液；

将得到含有TMCM-CdBrCl₂的甲醇澄清溶液在25℃的温度下进行蒸发，得到TMCM-CdBrCl₂无色块状晶体；

(1.4)、将得到的TMCM-CdBrCl₂无色块状晶体进行球磨处理，得到分子压电材料微粉；

(1.5)、将得到的分子压电材料微粉与另外一份体积分数为99.5％的甲醇溶液混合，进行超声处理，得到含有分子压电材料微粉的甲醇澄清溶液；

(1.6)、吸取20μL得到的含有分子压电材料微粉的甲醇澄清溶液，将其旋涂在涂有ITO的玻璃衬底上成膜，从而得到TMCM-CdBrCl₂薄膜；

(1.7)、对得到的TMCM-CdBrCl₂薄膜进行退火处理，最终得到压电材料薄膜，即钙钛矿型压电固溶体。

2.根据权利要求1所述的一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，

在步骤(1.1)中，所述三甲胺为在水中30wt％的三甲胺水溶液，

所述氯溴甲烷和三甲胺的摩尔比为1:1，乙腈溶液的体积为100ml，进行超声溶解的反应时间为24小时。

3.根据权利要求1所述的一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，

在步骤(1.2)中，所用的体积分数为99.5％的甲醇溶液的体积为100ml。

4.根据权利要求1所述的一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，在步骤(1.3)中，所用含无机物的甲醇悬浊液和三甲基氯甲基胺溴盐溶液的体积均为100ml。

5.根据权利要求1所述的一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，

在步骤(1.4)中，所述进行球磨处理的时间为两小时。

6.根据权利要求1所述的一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，

在步骤(1.5)中，所述分子压电材料微粉的质量为50mg，体积分数为99.5％的甲醇溶液的体积为1ml。

7.根据权利要求1所述的一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，

在步骤(1.6)中，所述旋涂的转速是3000rpm，时间是40秒。

8.根据权利要求1所述的一种钙钛矿型压电固溶体的制备方法，其特征在于，

所述退火处理的反应条件为：120℃下退火30分钟。