[发明专利]一种引发溶血性输血反应和严重新生儿溶血病的RHCE血型基因的SNP位点有效
| 申请号： | 202110607502.0 | 申请日： | 2021-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN113249466B | 公开（公告）日： | 2022-04-15 |
| 发明（设计）人： | 张少强;王海燕;刘青;冯智慧 | 申请（专利权）人： | 青岛大学附属医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京识然知识产权代理事务所(普通合伙) 11975 | 代理人： | 曾庆国 |
| 地址： | 266000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 引发 溶血 输血反应 严重 新生儿 rhce 血型 基因 snp | ||
【权利要求书】：
1.检测SNP位点的试剂在制备用于检测RhCE血型系统变异型的试剂盒中的应用；其特征在于，所述的SNP位点位于序列为SEQ ID NO：1的核酸片段的第170位，发生CG的突变；所述的试剂为PCR扩增测序或单倍型测序引物。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的PCR扩增测序引物，其上游引物的序列为SEQ ID NO:2，下游引物的序列为SEQ ID NO:3。
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