[发明专利]一种靶向载铁氧体多功能纳米粒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110601452.5 | 申请日： | 2021-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN113398286B | 公开（公告）日： | 2022-08-26 |
| 发明（设计）人： | 冉海涛;姚剑挺;杨卓文;吴长君 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学附属第二医院 |
| 主分类号： | A61K49/12 | 分类号： | A61K49/12;A61K49/16;A61K49/18;A61K49/00;A61K49/22;A61K41/00;A61K9/51;A61K47/34;A61K47/42;A61P9/10 |
| 代理公司： | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 | 代理人： | 陈雍 |
| 地址： | 400000*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 铁氧体 多功能 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种靶向载铁氧体多功能纳米粒，其特征在于：其包括由聚乳酸-羟基乙酸共聚物形成的外壳，所述外壳上镶嵌有MnFe2O4和血卟啉单甲醚。
2.根据权利要求1所述的一种靶向载铁氧体多功能纳米粒，其特征在于：所述外壳上共价连接有雷莫芦单抗。
3.根据权利要求2所述的一种靶向载铁氧体多功能纳米粒，其特征在于：其还包括液态氟碳形成的内核。
4.根据权利要求3所述的一种靶向载铁氧体多功能纳米粒的制备方法，其特征在于：包括如下依次进行的步骤：
S1：合成PLGA-PEG5000-ramucirumab；
S2：将PLGA-PEG5000-ramucirumab溶于三氯甲烷中，然后加入血卟啉单甲醚、MnFe2O4和液态氟碳，获得混合体系；然后对混合体系进行声震乳化，获得初乳液；
S3：在初乳液中滴加聚乙烯醇，然后再次进行声震乳化，获得复乳液；
S4：在复乳液中加入异丙醇溶液，冰浴后离心获得靶向载铁氧体多功能纳米粒。
5.根据权利要求4所述的一种靶向载铁氧体多功能纳米粒的制备方法，其特征在于：在S1中，PLGA-PEG5000-ramucirumab由如下方法合成：将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷中，再加入N-羟基琥珀酰亚胺和催化剂，经反应获得PLGA-NHS；将PLGA-NHS溶解于二氯甲烷中，加入NH2-PEG-COOH和催化剂，经反应获得PLGA-PEG5000-COOH；将PLGA-PEG5000-COOH溶于二氯甲烷中，并加入雷莫芦单抗和催化剂，经反应获得PLGA-PEG-NHS-ramucirumab。
6.根据权利要求5所述的一种靶向载铁氧体多功能纳米粒的制备方法，其特征在于：靶向载铁氧体多功能纳米粒的血卟啉单甲醚的包封率为83.56±2.47％，载药量为3.18±0.1％；靶向载铁氧体多功能纳米粒的MnFe2O4的包封率为80.51±2.21％，载药量为1.93±0.2％。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的一种靶向载铁氧体多功能纳米粒在制备显像剂中的应用。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的一种靶向载铁氧体多功能纳米粒在制备动脉粥样硬化易损斑块抑制药物中的应用。
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