[发明专利]一种快速检测氨基葡萄糖的方法有效

专利信息
申请号: 202110585941.6 申请日: 2021-05-27
公开(公告)号: CN113155804B 公开(公告)日: 2022-11-15
发明(设计)人: 刘龙;陈坚;吕雪芹;堵国成;李江华;刘延峰;孙国运 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 王玉仙
地址: 214122 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 检测 氨基 葡萄糖 方法
【权利要求书】:

1.一种快速检测氨基葡萄糖的方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1、配制N-乙酰氨基葡萄糖溶液,在溶液中加入没食子蓝,得到没食子蓝检测试剂;

S2、向含有氨基葡萄糖生产菌株的发酵液中加入没食子蓝检测试剂,培养后检测荧光强度,根据荧光强度降低判断氨基葡萄糖含量;

所述的没食子蓝检测试剂中N-乙酰氨基葡萄糖的浓度为50~150g/L;

所述的没食子蓝检测试剂中没食子蓝的浓度为50~150μmol/L;

所述的N-乙酰氨基葡萄糖溶液的pH为7.5~8.5;

S2步骤中,培养的条件是在35~38℃培养5~20分钟;

发酵液与没食子蓝检测试剂的体积比为1:0.5~2。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的氨基葡萄糖生产菌株是表达己丁二糖脱乙酰酶的菌株。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的荧光强度通过酶标仪进行检测。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,酶标仪检测荧光强度时,激发波长为560nm。

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,酶标仪检测荧光强度时,发射波长为640nm。

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