[发明专利]研创复合活性多肽系列中药活性新药源及其制备方法在审
申请号: | 202110578926.9 | 申请日: | 2021-05-26 |
公开(公告)号: | CN113287756A | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 李继公;唐英;李岩;李欣蓉 | 申请(专利权)人: | 东莞十度生物科技有限公司 |
主分类号: | A23L33/18 | 分类号: | A23L33/18;A61K35/62;A61P19/02;C07K1/14;C07K1/34;C12P21/06;A61K35/32 |
代理公司: | 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 | 代理人: | 陈培琼 |
地址: | 523000 广东省东莞*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合 活性 多肽 系列 中药 新药 及其 制备 方法 | ||
1.一种研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
(1)取动物的新鲜脏器或组织洗干净,然后消毒,获得原料,对原料进行冷藏;
(2)对完成步骤(1)的原料进行冷冻粉碎,获得碎料;
(3)将碎料加入纯净水中进行浸渍,然后过滤获得滤液1和滤渣1,其中所述碎料与纯净水的质量比为1:1~2;
(4)将滤渣1加入0.2~1.0N浓度的NaOH液进行浸泡,然后过滤获得滤液2和滤渣2,取滤渣2和一半的滤液2加水1~2倍量进行煎煮,然后过滤获得滤液3和滤渣3;
(5)将滤渣3加入0.2~1.0N浓度的HCl或H2SO4进行浸泡,然后过滤获得滤液4和滤渣4,取滤渣4和一半滤液4,加水l一2倍量进行煎煮,过滤得到滤液5;其中所述滤渣3与HCl或H2SO4的质量比为1:1~2;
(6)将滤液1、滤液2、滤液3、滤液4和滤液5相混合获得混合液;
当采用胰酶进行酶解时,调混合液的pH至9~10,加入投入原料量0.5~1.0‰胰酶进行酶解2~4h,制得复合活性多肽系列中药;
若采用胃蛋白酶进行酶解时,调混合液的pH至2~3,调控酶解温度与时间,制得复合活性多肽系列中药。
2.根据权利要求1所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)的冷藏时间为1~2天,冷藏温度为0~8℃。
3.根据权利要求1所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的消毒采用,0.1%新洁尔灭浸泡5~10分钟。
4.根据权利要求1所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)的冷冻温度为-10~-30℃。
5.根据权利要求1所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)的浸渍条件:pH6~8,温度10~20℃,浸渍时间1~3h,所述滤液1加0.05~0.1%山梨酸钾,并予0~4℃冷藏。
6.根据权利要求1所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的浸泡时间为1~2h,煎煮时间为1~3h。
7.根据权利要求1所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的浸泡时间为1~3h,煎煮时间为1~3h。
8.根据权利要求1所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法,其特征在于,所述步骤(6)中的酶解温度为30~50℃。
9.一种研创复合活性多肽系列中药活性新药源,其特征在于,应用权利要求1-8任意一项所述的研创复合活性多肽系列中药活性新药源的制备方法制得。
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