[发明专利]组合因子诱导降解型内皮细胞,治疗肝纤维化疾病的方法在审
申请号: | 202110578241.4 | 申请日: | 2021-05-26 |
公开(公告)号: | CN114755415A | 公开(公告)日: | 2022-07-15 |
发明(设计)人: | 杜亚楠;赵鹏;孙天;吕丞 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/58;A61K35/407;A61K35/44;A61P1/16;A61P13/12;A61P11/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P25/00;A61P37/02 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 肖阳 |
地址: | 10008*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 因子 诱导 降解 内皮 细胞 治疗 纤维化 疾病 方法 | ||
1.一种筛选因子降解细胞外基质能力的方法,其特征在于,
1)将待测细胞接种于胶原表面,所述胶原结合荧光分子,
2)将步骤1)中的细胞进行培养;
3)用待测因子对细胞进行处理;
4)将步骤3)中处理后培养液的上清液进行荧光检测,所述检测的激发光为546nm,发射光为575nm,检测所得到的荧光值表征细胞的降解能力。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述荧光分子选自5(6)-TAMRA SE、FITC、CY3和CY7。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述培养是37℃的条件下暗培养两天进行的。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述荧光检测是通过酶标仪检测的。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述荧光值大于纯培养基与胶原材料孵育后上清的荧光值,代表细胞有降解细胞外基质能力。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待测细胞选自内皮细胞、免疫细胞和星形细胞的至少一种。
7.药物组合物在制备用于治疗纤维化疾病、炎症、硬化性疾病或癌症药物中的用途,所述药物组合物包括PMA因子。
8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,所述药物组合物进一步包括选自Accutase、一型免疫因子和二型免疫因子的至少之一。
9.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,所述纤维化疾病选自肝纤维化、肾纤维化和肺纤维化。
10.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,所述药物组合物是通过权利要求1-6任一项所述的方法筛选获得的。
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