[发明专利]一种抗体组合物及其应用

权利要求书

1.一种抗体组合物，其特征在于，所述抗体组合物包括SARS-CoV-2 RBD蛋白单克隆抗体、SARS-CoV-2 N蛋白单克隆抗体或流感病毒HA蛋白单克隆抗体中的任意一种或至少两种的组合；

所述SARS-CoV-2 RBD蛋白单克隆抗体的重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:3所示，轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:1所示；

或，所述SARS-CoV-2 RBD蛋白单克隆抗体的重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:26和SEQ ID NO:4所示，轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:28和SEQ ID NO:2所示；

所述SARS-CoV-2 N蛋白单克隆抗体的重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQID NO:18、SEQ ID NO:30和SEQ ID NO:8所示，轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:32和SEQ ID NO:6所示；

所述流感病毒HA蛋白单克隆抗体的重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ IDNO:21、SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:11所示，轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQID NO:23、SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:9所示；

或，所述流感病毒HA蛋白单克隆抗体的重链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQID NO:22、SEQ ID NO:34和SEQ ID NO:12所示，轻链CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:36和SEQ ID NO:10所示。

2.根据权利要求1所述的抗体组合物，其特征在于，所述SARS-CoV-2 RBD蛋白单克隆抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:37所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:39所示；

或，所述SARS-CoV-2 RBD蛋白单克隆抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:38所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:40所示；

所述SARS-CoV-2 N蛋白单克隆抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:42所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:44所示；

所述流感病毒HA蛋白单克隆抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:45所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:47所示；

或，所述流感病毒HA蛋白单克隆抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:46所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:48所示。

3.权利要求1或2所述的抗体组合物在制备新型冠状病毒和/或流感病毒检测产品中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述检测产品包括检测试纸、检测卡或检测试剂盒中的任意一种。

5.一种SARS-CoV-2病毒与流感病毒联合检测试纸，其特征在于，所述试纸包括衬板、样品垫、金标结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和抗体组合物；

其中，所述抗体组合物包括第一SARS-CoV-2 RBD蛋白单克隆抗体、第一SARS-CoV-2 N蛋白单克隆抗体、第一流感病毒HA蛋白单克隆抗体、第二SARS-CoV-2 RBD蛋白单克隆抗体、第二SARS-CoV-2 N蛋白单克隆抗体和第二流感病毒HA蛋白单克隆抗体；

所述抗体组合物为权利要求1或2所述的抗体组合物。

6.根据权利要求5所述的检测试纸，其特征在于，所述衬板的材料包括聚氯乙烯。

7.根据权利要求5所述的检测试纸，其特征在于，所述样品垫的材料包括玻璃纤维、棉纤维、滤纸纤维或聚酯纤维中的任意一种。