[发明专利]一种自降解的医疗气凝胶颗粒及制备工艺

说明书

本发明公开了一种自降解的医疗气凝胶颗粒及制备工艺，属于气凝胶技术领域，包括气凝胶颗粒，所述气凝胶颗粒为通过聚丙烯酰胺制备的聚合物基体，所述聚合物基体由以下组分按重量计组成：聚丙烯酰胺、有机酸化合物、添加剂、促进剂和溶。本发明中，在生产时通过低温冷冻对孔隙内水份进行升华干燥，避免孔隙结构因快速脱水而坍缩，并且在气凝胶加工后在冻结状态通过超声波整体粉碎制粒，避免气凝胶结构坍塌影响到负载混合使用，通过水样酸钠的无毒性提高在医疗方面的有机交联适用范围，能够通过与海藻酸钠的混料包敷伤口，同时通过多微孔实现负载满足在药物输送以及可控释放方面的使用。

技术领域

本发明属于气凝胶技术领域，尤其涉及一种自降解的医疗气凝胶颗粒及制备工艺。

背景技术

气凝胶是一种具有三维网络结构的纳米多孔固体材料，在固体基质的孔洞和网络结构中充满气体(通常是空气)。因为其具有大的比表面积、高孔隙率、以及低体积密度和导热系数等优异特性，气凝胶在隔热保温、催化、能源、吸附、航空航天等诸多领域有巨大的潜在应用。气凝胶分为无机气凝胶和有机气凝胶，相比于易碎的无机气凝胶，有机气凝胶具有力学性能较好，柔韧性好的优点。

中国专利文献CN107531493B公开了一种气凝胶，所述气凝胶具有尽可能高且永久的疏水性并具有降低的可燃性，中国专利文献CN110903511A公开了一种柔性阻燃聚酰亚胺气凝胶及其制备方法，聚酰亚胺气凝胶制备方法简便，成本低廉，制得的气凝胶密度小、孔隙率高，但其多孔接口未能够实现对医疗方向的应用，并且原料酚类毒性限制了有机交联的适用范围，导致气凝胶的细密孔径以及轻量化的效果未能实现对医疗方面的应用。

发明内容

本发明的目的在于：为了解决但其多孔接口未能够实现对医疗方向的应用，并且原料酚类毒性限制了有机交联的适用范围，导致气凝胶的细密孔径以及轻量化的效果未能实现对医疗方面的应用的问题，而提出的一种自降解的医疗气凝胶颗粒及制备工艺。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种自降解的医疗气凝胶颗粒，包括气凝胶颗粒，所述气凝胶颗粒为通过聚丙烯酰胺制备的聚合物基体，所述聚合物基体由以下组分按重量计组成：聚丙烯酰胺、有机酸化合物、添加剂、促进剂和溶剂。

作为上述技术方案的进一步描述：

所述有机酸化合物为水杨酸钠，所述促进剂为柠檬酸凝胶剂。

作为上述技术方案的进一步描述：

所述添加剂为乙二醇、丙三醇、聚义二醇、甲酰胺、二甲基甲酰胺中的一种或组成。

作为上述技术方案的进一步描述：

所述溶剂为乙醇，且乙醇的浓度为80-95。

作为上述技术方案的进一步描述：

所述气凝胶颗粒还包括混合负载填充颗粒的医疗敷料，且负载填充颗粒为海藻酸钠，且负载颗粒体积比为0.3。

作为上述技术方案的进一步描述：

所述医疗敷料制备方法具体包括以下步骤：S1、选取制备后的气凝胶颗粒与海藻酸钠纤维添加医用乙醇后将混料置入混料机内进行离心混料制得止血敷料；

S2、充分混合后，在医用绷带表面涂覆混料后的止血敷料后，进行绷带裹敷敷料止血。

一种自降解的医疗气凝胶颗粒的制备工艺，具体包括以下步骤：

S1、前驱体混合溶剂制备，将配方量的聚丙烯酰胺加入需要量的去离子水中，等待充分溶解混合后，加入水杨酸钠，充分搅拌混合后得到混合溶剂，以水杨酸钠和聚丙烯酰胺为前驱体；