[发明专利]一种自降解的医疗气凝胶颗粒及制备工艺

权利要求书

1.一种自降解的医疗气凝胶颗粒，其特征在于，包括气凝胶颗粒，所述气凝胶颗粒为通过聚丙烯酰胺制备的聚合物基体，所述聚合物基体由以下组分按重量计组成：聚丙烯酰胺、有机酸化合物、添加剂、促进剂和溶剂。

2.根据权利要求2所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒，其特征在于，所述有机酸化合物为水杨酸钠，所述促进剂为柠檬酸凝胶剂。

3.根据权利要求1所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒，其特征在于，所述添加剂为乙二醇、丙三醇、聚义二醇、甲酰胺、二甲基甲酰胺中的一种或组成。

4.根据权利要求1任一所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒，其特征在于，所述溶剂为乙醇，且乙醇的浓度为80-95。

5.根据权利要求1-4任一所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒，其特征在于，所述气凝胶颗粒还包括混合负载填充颗粒的医疗敷料，且负载填充颗粒为海藻酸钠，且负载颗粒体积比为0.3。

6.根据权利要求5所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒，其特征在于，所述医疗敷料制备方法具体包括以下步骤：S1、选取制备后的气凝胶颗粒与海藻酸钠纤维添加医用乙醇后将混料置入混料机内进行离心混料制得止血敷料；

S2、充分混合后，在医用绷带表面涂覆混料后的止血敷料后，进行绷带裹敷敷料止血。

7.根据权利要求1-4任意一项所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒的制备工艺，其特征在于，具体包括以下步骤：

S1、前驱体混合溶剂制备，将配方量的聚丙烯酰胺加入需要量的去离子水中，等待充分溶解混合后，加入水杨酸钠，充分搅拌混合后得到混合溶剂，以水杨酸钠和聚丙烯酰胺为前驱体；

S2、将搅拌混合后的混合溶剂添加添加剂，升温至控制温度后，进行混料，等待混合均匀后，添加凝胶促进剂，置入搅拌釜内充分搅拌混合后得到聚合物水溶液，加入低温密封模具内，密封模具温度调节为45-60℃，循环加热36-48h后获得湿凝胶；

S3、溶剂置换，将获得的湿凝胶以及模具整体加入至高压釜内，添加交换溶剂至模具内后，对高压釜进行加压升温置换，置换一定时间后，孔隙内去离子水被部分置换；

S4、环境冷却干燥，对高压釜内通入过冷液氮溶液同时进行加压，孔隙内剩余制冷液被冷冻升华，冷冻干燥3-15h；

S5、制粒包装，自模具内取出制得的气凝胶在未解冻装态下进行超声波粉碎制粒，制粒后灌装入包装袋内进行冷冻备用。

8.根据权利要求7所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒的制备工艺，其特征在于，所述S4中冷冻温度控制在-110～-80℃。

9.根据权利要求7所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒的制备工艺，其特征在于，所述S4中高压釜加压为6.5-13Mpa。

10.根据权利要求7所述的一种自降解的医疗气凝胶颗粒的制备工艺，其特征在于，所述S5中包装袋为铝箔隔热袋。