[发明专利]一种基于ASE-Py-GCMS测定纳米微塑料定性定量的方法

说明书

本发明公开了一种基于ASE‑Py‑GCMS测定纳米微塑料定性定量的方法，所述纳米微塑料为聚碳酸酯、聚苯乙烯和丙烯腈丁二烯苯乙烯，包括以下步骤：S1、海水样品，用玻璃纤维膜过滤；S2、玻璃纤维膜进行加速溶剂萃取，得到的萃取液氮吹浓缩；S3、采用高温裂解‑气相色谱/质谱法对步骤S2样品进行定量分析；S4、沉积物样品冷冻干燥，干燥后研磨、过筛；S5、制备好的沉积物样品进行加速溶剂萃取，得到的萃取液氮吹浓缩。本发明建立了微塑料环境介质中3种纳米微塑料的加速溶剂萃取、高温裂解气相色谱/质谱定性定量方法，该方法前处理方法简单，可以实现了纳米聚碳酸酯、聚苯乙烯和丙烯腈丁二烯苯乙烯同时分析。

技术领域

本发明属于环境工程领域，尤其涉及一种基于ASE-Py-GCMS测定纳米微塑料定性定量的方法。

背景技术

当今塑料制品在全球范围内大量使用给人类社会生产和生活提供便利的同时，废弃塑料制品也给人类生活环境造成了严重污染。海洋塑料污染已经成为一个全球性问题。据

《Science》杂志研究报导，2010年全球192个沿海国家和地区共制造了2.75亿吨塑料垃圾，其中约有480～1270万吨排入海洋。近40年来海洋中的塑料垃圾增加了上百倍，世界绿色和平组织报告显示全世界每秒有超过200公斤塑料被倒入海洋。海洋塑料污染已成为与全球气候变化、臭氧耗竭、海洋酸化并列的重大全球环境问题。

直径小于5mm的塑料碎片定义为微塑料，早在上世纪70年代，Carpenter(1972)首次开展了海洋微塑料的研究，然而没有得到足够的重视，直到2004年Thompson首次提出微塑料概念，此后关于微塑料的研究开始引起越来越多的科研人员关注。微塑料被科学家形象地比作海洋中的“PM2.5”，由于其特有的物理化学特征，微塑料污染对海洋环境的危害远大于大型塑料垃圾。因其粒径与饵料相似容易被浮游动物、贝类、蠕虫、鱼类、海洋哺乳动物(误食不能被生物消化，也不易排出体外，从而储存在消化道，甚至直达组织和细胞内，对生物产生物理危害；微塑料自身不但含有有毒化学物质(钛酸酯塑化剂、溴基阻燃剂、铅等)，而且作为载体容易吸附环境中疏水性持久性有机污染物和重金属等有害化学物质，这些物质随着微塑料被吞食而释放进入生物体对生物产生化学危害。此外，微塑料作为生物载体可以附着病源微生物、有害入侵种传播。微塑料及其潜在危害效应通过食物链的传递而最终造成生态危害并对人类健康产生影响。相较于大块塑料,微塑料光降解能力减弱,导致其在沉积物、土壤等介质中不断富集,可在海洋环境中持续存在数百年甚至上千年，因此,微塑料作为一种持久性有机污染物,已引起社会各界的关注。联合国环境规划署接连在第一、二届联合国环境会发布报告中将海洋塑料污染列为近十年最值得关注的十大紧迫环境问题之一，尤其关注微塑料的污染问题。2015年，微塑料污染被列入环境与生态科学研究领域的第二大科学问题。2016年5月海洋环境微塑料污染，特别是微塑料被列为G7国家所关注的第二大海洋科学研究问题。

微塑料不仅在形状、颜色和组成等方面与环境介质中其他组分都有所不同，而且由于其来源广泛，不同微塑料也存在显著差异,因此，微塑料的定性、定量分析难度较大。尽管各种环境介质中微塑料的分析检测技术得到了长足发展，但是，由于缺乏标准化分析操作方案，导致海洋环境中微塑料浓度、成分的可靠数据匮乏，不同研究间的结果不可比，甚至不确定。以海水为例，海水中的微塑料样品通常采用不同网目的浮游生物网采集、Manta网或Neuston网采集。拖网网目在50～3000μm，常用网目孔径约300μm，该采集方法的优点是可以采集大体积水样，附着拖网上的微塑料样品洗脱后，在显微镜下一一“捡”出来，进行上述分析方法进行鉴别。但该方法不能采集300μm的微塑料，特别是对具有生物学意义的100μm颗粒的代表性是严重不足的，此外，也有研究采用大体积样品的过滤采样、原位过滤采样。不同的拖网类型、网目尺寸、滤膜孔径等非标准化采样操作，以及表征单位不统一等，严重阻碍了中上层水体中微塑料浓度的可比性。因此，急需建立环境介质中纳米微塑料的定性定量方法。

发明内容

为了解决上述现有技术方案中的不足，本发明提供了一种基于ASE-Py-GCMS测定纳米微塑料定性定量的方法。