[发明专利]一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体及其制备方法、应用

说明书

本发明提供一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体及其制备方法、应用，涉及药物载体技术领域。本发明通过将聚合多巴胺纳米颗粒与叶酸分子共聚，得到PFNs纳米颗粒。该PFNs纳米颗粒的粒径约为150～170nm，粒径分布均匀且稳定，有利于细胞对其进行摄取，从而提高药物的生物利用率和有效性，为PFNs纳米颗粒的生物医药应用奠定基础。该PFNs纳米颗粒可用于负载抗病毒药物磷酸氯喹和抗肿瘤药物酞菁锌光敏剂，且对这两者均具有较好的负载能力，能满足纳米药物载体的基本要求。同时，PFNs纳米颗粒在生理盐水中具有良好的分散性和稳定性，因此具有成为高效药物载体的潜力。

技术领域

本发明涉及药物载体技术领域，且特别涉及一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体及其制备方法、应用。

背景技术

当前，新型冠状病毒肺炎、癌症和心脑血管疾病等仍然是健康的最大杀手，并在全世界范围内严重威胁人类的健康。科技和生活水平的提高促使研究人员更加关注人类的健康问题。为了提高病毒、癌症等各类疾病的治疗效果，科研工作者致力于探索实用高效的药物及药物载体。

纳米药物作为新型药物的杰出代表已被广泛报道和应用，在病毒防治、肿瘤诊疗等方面展现出巨大的应用潜力和前景。纳米药物是药物和相关载体材料制成的粒径在1～1000nm范围内的纳米载药微粒或纳米药物晶体的统称。与传统分子药物相比，纳米药物的优势在于：易于实现药物控制释放，可降低药物用量，从而降低药物的毒副作用；具有缓释功能，可改变药物的体内半衰期，延长药物作用时间；具有保护和屏障功能，可减少药物在体内外的降解，增强药物的稳定性；具有靶向作用，可将药物输送到人体特定部位，从而减少药物对正常器官或组织的损害。但是，现有的纳米药物载体的肿瘤靶向性低，且由于纳米载体尺寸过大限制了其在细胞中的摄取率。

发明内容

本发明的目的在于提供一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体，基于聚多巴胺纳米颗粒(PDA)，并将其与叶酸分子(FA)共聚，得到PDA-FA纳米颗粒(PFNs纳米颗粒)。该PFNs纳米颗粒尺寸大小均匀稳定，有利于细胞的摄取，具有显著的摄取效果、突出的载药性能以及较高的肿瘤靶向性。

本发明的另一目的在于提供一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体的制备方法，该制备方法简单、易于操作，且各项参数容易控制，适用于工业化大规模生产。

本发明的第三个目的在于提供一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体在制备纳米药物中的应用。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提出一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体，通过将聚合多巴胺纳米颗粒与叶酸分子共聚，得到PDA-FA纳米颗粒。

本发明提出一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体的制备方法，包括以下步骤：

S1、将氨水、无水乙醇和超纯水混合，在室温下匀速搅拌后，加入叶酸，得到第一混合体系；

S2、将盐酸多巴胺粉末溶解于超纯水后，得到盐酸多巴胺溶液；

S3、将所述盐酸多巴胺溶液快速加入所述第一混合体系，搅拌，得到第二混合体系；

S4、所述第二混合体系经离心、洗涤后，得到的沉淀即为所述PDA-FA纳米颗粒。

本发明还提出上述细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体在制备纳米药物中的应用。

本发明实施例的细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体及其制备方法、应用的有益效果是：