[发明专利]一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体，其特征在于，通过将聚合多巴胺纳米颗粒与叶酸分子共聚，得到PDA-FA纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体，其特征在于，所述PDA-FA纳米颗粒的粒径为150～170nm。

3.一种如权利要求1～2任意一项所述的细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将氨水、无水乙醇和超纯水混合，在室温下匀速搅拌后，加入叶酸，得到第一混合体系；

S2、将盐酸多巴胺粉末溶解于超纯水后，得到盐酸多巴胺溶液；

S3、将所述盐酸多巴胺溶液快速加入所述第一混合体系，搅拌，得到第二混合体系；

S4、所述第二混合体系经离心、洗涤后，得到的沉淀即为所述PDA-FA纳米颗粒。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述氨水、所述无水乙醇和所述超纯水的体积比为1:10～14:20～30，所述叶酸与所述氨水的质量体积比为240～260:1(mg/mL)，其中，所述氨水的质量分数为28～30％。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述搅拌时间为20～40min。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述盐酸多巴胺与所述超纯水的质量体积比为90～110:1。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，搅拌时间为22～26h。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，离心转速为9000～11000rpm，离心时间为3～8min，所述洗涤的步骤为：将离心后的第二混合体系用超纯水反复洗涤5～8次。

9.权利要求1～2任意一项所述的细胞易摄取的肿瘤靶向纳米药物载体在制备纳米药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述PDA-FA纳米颗粒可用于负载抗病毒药物磷酸氯喹或抗肿瘤药物酞菁锌光敏剂。