[发明专利]基于心源性休克大鼠模型的代谢组学分析方法在审
申请号: | 202110561216.5 | 申请日: | 2021-05-22 |
公开(公告)号: | CN113281448A | 公开(公告)日: | 2021-08-20 |
发明(设计)人: | 姜丽;徐国良;李冰涛;张启云;严小军 | 申请(专利权)人: | 江西中医药大学 |
主分类号: | G01N30/86 | 分类号: | G01N30/86;G16B15/30 |
代理公司: | 南昌丰择知识产权代理事务所(普通合伙) 36137 | 代理人: | 吴称生 |
地址: | 330000 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 心源性 休克 大鼠 模型 代谢 分析 方法 | ||
本发明涉及一种基于心源性休克大鼠模型的代谢组学分析方法,采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎法复制早、中期心源性休克大鼠模型,基于超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱仪采集大鼠心源性休克早、中期血浆样品的代谢图谱信息;运用Progenesis QI进行数据预处理,利用EZinfo 2.0统计软件进行多变量统计分析,筛选出有显著性差异的生物标志物群,并通过Metaboanalyst.ca网站分析其参与的代谢通路,探讨参附注射液治疗心源性休克早、中期的作用机制。本发明从整体的角度研究外界刺激对生物体内源性小分子的影响及变化规律,为中医证候和中药整体作用机制研究提供了新的研究思路和方法。
技术领域
本发明属于生物信息学领域,涉及一种基于心源性休克大鼠模型的代谢组学分析方法。
背景技术
心源性休克是由于心功能不全,导致泵衰竭,使周边组织处于低灌流状态、血流动力学异常,从而诱发休克。根据心源性休克发生发展过程可分为早、中、晚期,早期在临床上的血流动力学指标表现为:血压正常甚至轻度增高或稍降,心率加快,脉压差变小;中期血流动力学参数表现为:血压下降幅度明显,心率比早期时增快,脉压差比早期进一步变小;晚期则会出现弥散性血管内凝血和多器官功能衰竭的症状。心源性休克的临床治疗提倡尽早发现高危患者,尽快实施有效的治疗措施,探讨对心源性休克早、中期的干预作用及机制显得尤为重要。
心源性休克患者主要的死亡原因是心力衰竭,参附注射液能够显著改善心力衰竭急性发作期患者的心功能。目前对参附注射液治疗心源性休克的作用机制研究较少,且未明确对心源性休克分期。中医讲究辨证论治,在疾病发生发展的过程中,其生理、病理状态也是不断变化的,疾病治疗应对“症”下药。
参附注射液对心力衰竭的患者有强心利尿、回阳救逆固脱的功效,在临床上运用广泛。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于心源性休克大鼠模型的代谢组学分析方法,研究参附注射液对心源性休克早、中期模型大鼠血浆代谢物的影响,寻找可能的生物标记物,探讨参附注射液治疗心源性休克早、中期的作用机制。
本发明通过下述技术方案来实现。基于心源性休克大鼠模型的代谢组学分析方法,步骤如下:
步骤一、采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎法复制早、中期心源性休克大鼠模型;
步骤二、基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱仪,采集大鼠心源性休克早、中期血浆样品的代谢图谱信息;
步骤三、数据预处理;
步骤四、进行多变量统计分析,筛选出有显著性差异的生物标志物群;
步骤五、分析其参与的代谢通路,探讨参附注射液治疗心源性休克早、中期的作用机制。
步骤三中,基于ProgenesisQi软件对采集得到的谱图进行峰提取、峰对齐、峰匹配和峰强度校正等,获得包含化合物保留时间和质荷比信息的csv格式文件。
步骤四中,利用EZinfo 2.0统计软件进行多变量统计分析,筛选出有显著性差异的生物标志物群。
步骤五中,通过Metaboanalyst.ca网站分析其参与的代谢通路,探讨参附注射液治疗心源性休克早、中期的作用机制。
本发明的有益效果:研究参附注射液对心源性休克早、中期模型大鼠血浆代谢物的影响,寻找可能的生物标记物,探讨参附注射液治疗心源性休克早、中期的作用机制;代谢组学分析方法与中医药整体观相吻合,从整体的角度研究外界刺激对生物体内源性小分子的影响及变化规律,为中医证候和中药整体作用机制研究提供了新的研究思路和方法。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。
基于心源性休克大鼠模型的代谢组学分析方法,步骤如下:
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