[发明专利]一种疫苗不良反应批量数据快速、准确的同步方法

权利要求书

1.一种疫苗不良反应批量数据快速、准确的同步方法，其特征包括：

疫苗ADR数据模板，用于存储和预处理AEFI系统反馈数据、ADR中心下载数据、上市后研究、文献检索和持有人获取的ADR数据；所述预处理包括记录数据来源，按照已经制定的规则赋予每一例ADR一个唯一的企业不良事件编码，通过MedDRA编码进行报告术语规整，进行严重性和预期性评价、相关性评价；

数据列映射规则表，用于存储模板数据项和Argus数据库中字段列的映射关系；

任务监控程序，用于扫描对应的目录文件中，是否有待处理的疫苗ADR数据模板报告；

同步程序，用于加载模板报告，获取报告中的ADR数据点，并根据映射规则，转化为Argus数据库系统可识别的数据项，然后将数据项加载到系统中，形成一个完整的Argus数据库的病例；

数据库事务机制，所述数据库事务机制保证数据在进入数据库时，与原始数据一致；

MedDRA标准术语集的匹配机制，用于从最基础的MedDRALLT层级开始，查出所有的MedDRA父级别字典表述，并存储到Argus系统中；具体为：先按照低位语进行查找，提取同步表格中的LLT术语于MedDRA字典的低位语进行匹配，能匹配上，则按照父节点路径，从下向上查找PT术语、HLT高位语、HLGT高位组语、SOC系统器官分类信息，同时存储对于的MedDRA字典编码及编码描述到数据流管道中；

所述数据列映射规则表根据获取的ADR数据项和Argus数据中的字段，在保证原始数据项不丢失的前提下，将ADR重要信息进行一一映射。

2.根据权利要求1所述的一种疫苗不良反应批量数据快速、准确的同步方法，其特征在于：当所述任务监控程序扫描到目标报告时，则启动同步程序进行处理。

3.根据权利要求1所述的一种疫苗不良反应批量数据快速、准确的同步方法，其特征在于：所述数据库事务机制，在数据加载过程中，发现数据点丢失或无法匹配的情况，将从当前的加载队列中剔除相关的ADR数据，并存储到出错文件中，由操作人员二次处理、修复后，再次加载。