[发明专利]用NK细胞上TIGIT和TIM-3确定乙肝相关肝癌预后的系统

权利要求书

1.一种用于判断乙肝相关肝癌患者预后的系统，所述系统包括：

(1) 样本处理模块，其设置为从所述患者获得外周血单个核细胞；

(2) 检测模块，其设置为针对通过样本获取模块获得的外周血单个核细胞，检测其中NK细胞上TIGIT和TIM-3表达，得到TIGIT和TIM-3双阳性NK细胞（TIGIT⁺TIM-3⁺NK细胞）的比例，所述比例为TIGIT和TIM-3均为阳性的NK细胞的数量占相对NK细胞的总数量的比例；和

(3) 预后判断模块，其设置为实现以下判断：

针对通过检测模块得到的比例，将所述比例与参考值相比，在所述比例高于参考值时，判断所述乙肝相关肝癌患者预后不良。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述样本处理模块设置为从所述患者获得外周血，并从中分离外周血单个核细胞。

3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述检测模块设置为使用试剂来检测TIGIT和TIM-3表达。

4.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述试剂分别是特异性结合TIGIT的抗体或其片段和特异性结合TIM-3的抗体或其片段。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的系统，其特征在于，所述预后判断模块中采用的参考值为从乙肝相关肝癌患者群获得的所述比例的中位数。

6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于，所述中位数为20.5%。

7.一种用于在权利要求1至6中任一项所述的系统中使用以判断乙肝相关肝癌患者预后的产品，所述产品为检测试剂盒，其包括检测所述患者NK细胞上的TIGIT和TIM-3表达的试剂。

8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述试剂分别是特异性结合TIGIT的抗体或其片段和特异性结合TIM-3的抗体或其片段。

9.根据权利要求7或8所述的产品，其特征在于，所述检测试剂盒还包括用于从所述患者获得外周血的试剂，和/或用于从中分离外周血单个核细胞的试剂。