[发明专利]一种识别EB病毒gH糖蛋白的单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种gH蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于：

所述单克隆抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区；

所述重链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3；

所述重链可变区CDR1的氨基酸序列为：GFDFSRYW（SEQ ID NO:12）；

所述重链可变区CDR2的氨基酸序列为：INPDSSTI（SEQ ID NO:13）；

所述重链可变区CDR3的氨基酸序列为：ARSPYYYGSSYDV（SEQ ID NO:14）；

所述轻链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3；

所述轻链可变区CDR1的氨基酸序列为：QSLLNSRTRKNY（SEQ ID NO:15）；

所述轻链可变区CDR2的氨基酸序列为：WAS（SEQ ID NO:16）；

所述轻链可变区CDR3的氨基酸序列为：KQSYNLPT（SEQ ID NO:17）；

所述gH蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于：

所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；

所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。

3.编码权利要求1～2中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的核酸分子。

4.一种载体，包含权利要求3所述的核酸分子。

5.一种宿主细胞，包含权利要求4所述的载体。

6.一种偶联物，其特征在于：所述偶联物包含权利要求1～2中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段及偶联部分；所述偶联部分为可检测的标记。

7.权利要求1～2中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段和/或权利要求6所述的偶联物在制备试剂盒中的应用；

所述试剂盒用于检测：

a）gHgL在样品中的存在或水平；或

b）EB病毒；

所述gHgL的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

8.权利要求1～2中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段和/或权利要求6所述的偶联物在制备药物中的应用；所述药物用于治疗和/或预防EB病毒感染所引起的疾病。

9.一种试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含权利要求1～2中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段和/或权利要求6所述的偶联物。

10.一种药物，其特征在于：所述药物包含权利要求1～2中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段和/或权利要求6所述的偶联物。

11.根据权利要求10所述的药物，其特征在于：

所述药物还包含药学上可接受的载体。