[发明专利]一种抗菌抗病毒可降解口罩及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110534082.8 申请日: 2021-05-17
公开(公告)号: CN113287812B 公开(公告)日: 2022-09-16
发明(设计)人: 邓超;肖惠宁;勇强;法扎德·塞迪;靳向煜;李程程;魏海英 申请(专利权)人: 南京林业大学
主分类号: A41D13/11 分类号: A41D13/11;A41D31/02;A41D31/30;A41D31/04;D06M13/395;D06M15/263;D06M10/00;D06M13/432;D06M13/385;D06M101/06
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 唐循文
地址: 210037 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌 抗病毒 降解 口罩 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于,所述口罩包括三层结构,由外而内依次分别为面层(1)、芯层(2)和接触面部的里层(3),所述面层(1)为抗菌抗病毒纤维素水刺无纺布,所述芯层(2)为聚丙烯熔喷无纺布,所述里层(3)为聚丙烯纺粘无纺布或可降解天然棉织物;所述芯层(2)聚丙烯熔喷无纺布,纤维细度为1~3μm,面密度为20~60g/m2;所述里层(3)聚丙烯纺粘无纺布,纤维细度为20~30μm,面密度为20~45g/m2;所述可降解天然棉织物,面密度为 20~45 g/m2,所述面层(1)抗菌抗病毒纤维素水刺无纺布的制备包括如下步骤:S1,将环己基异氰酸酯、有机溶剂按照质量比1:(5~10)混合,并加入均相催化剂配制成反应溶液,所述均相催化剂为4-二甲氨基吡啶、三乙胺或二月桂酸二丁基锡,将真空干燥过的纤维素水刺无纺布浸泡于所述反应溶液中,加热0.5~24h进行共价接枝反应,反应结束用乙醇和去离子水洗涤并干燥;S2,将聚合物、二氧六环有机溶剂按照质量比1:7混合,配制成反应溶液,将步骤S1得到的纤维素水刺无纺布浸泡于所述反应溶液中3-10min,反应结束用乙醇洗涤并干燥,再将上述无纺布正反面经紫外光照固化,单面照射3~10min;S3,将改性胍盐或硫酸新霉素溶于溶剂配制成反应溶液,反应溶液浓度0.01~200mg/mL,酸碱度pH≥7,将步骤S2得到的纤维素水刺无纺布浸泡于所述反应溶液中,在pH≥7的碱性溶液中60~100℃下恒温反应4~24h进行共价接枝反应,反应结束用乙醇和去离子水洗涤并干燥,制得抗菌抗病毒纤维素水刺无纺布;在步骤S2中,所述聚合物的结构为:,其中m=1-5,n=10-80;所述聚合物通过单体TMA和BPEMA按摩尔比95:5混合后,在引发剂偶氮二异丁腈作用下聚合而成,具体制备如下:将TMA和BPEMA溶于二氧六环并装入圆底烧瓶,同时加入偶氮二异丁腈引发剂,在氮气保护,80℃条件下聚合反应8h,反应结束用己烷将聚合物洗出并干燥,单体TMA和BPEMA的结构式如下:

TMA:

BPEMA:。

2.根据权利要求1所述抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于:在步骤S1中,所述加热反应的过程为:在60~120℃下恒温反应0.5~24h;步骤S1中,所述有机溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、二氧六环、4-二甲氨基吡啶中的任意一种或至少两种组合;步骤S1中,所述催化剂包括三乙胺、二月桂酸二丁基锡中的任意一种或至少两种组合。

3.根据权利要求1所述抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于:在步骤S3中所述反应溶剂包括去离子水、乙醇、二甲基亚砜中的任意一种或至少两种组合。

4.根据权利要求1所述抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于:所述面层(1)纤维素水刺无纺布为梳理水刺无纺布或湿法水刺无纺布,其面密度为20~70g/m2

5.根据权利要求1所述抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于:所述面层(1)纤维素梳理水刺无纺布由纤维素纤维依次经过开松、梳理、水刺加固成,最后经烘箱烘干制成。

6.根据权利要求5所述抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于:所述纤维素纤维的长度为28~58mm。

7.根据权利要求1所述抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于:所述面层(1)纤维素湿法水刺无纺布由60~80%的木浆纤维与20~40%的纤维素纤维通过打浆混合均匀后,依次经混浆、上浆、湿法成网、水刺加固成型,最后经烘箱烘干制成。

8.根据权利要求7所述抗菌抗病毒可降解口罩的制备方法,其特征在于:所述木浆纤维的长度为1~5mm,纤维素纤维长度为6~16mm。

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