[发明专利]一种治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂及其制备方法在审
| 申请号: | 202110516204.0 | 申请日: | 2021-05-12 |
| 公开(公告)号: | CN113616736A | 公开(公告)日: | 2021-11-09 |
| 发明(设计)人: | 余玉宏 | 申请(专利权)人: | 杭州曼迪生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P17/00;A61P37/08;A61K49/00;A61K36/71;A61K36/65 |
| 代理公司: | 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 | 代理人: | 任苇 |
| 地址: | 311100 浙江省杭州市余杭区*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 慢性 炎症 皮肤 疾病 生物制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂,其特征在于,所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂由白芨提取物和白芍提取物组成;按照质量比白芨提取物:白芍提取物=2-5:1。
2.一种治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂的制备方法,其特征在于,所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂的制备方法包括以下步骤:
第一步,称取白芨粉末,白芍粉末,溶于乙醇,超声提取,取上层清液离心后过滤,得到白芨-白芍乙醇提取液;
第二步,将得到的乙醇提取液旋蒸提取至膏状,得到白芨-白芍乙醇提取物,加入蒸馏水,得到1白芨-白芍乙醇提取物。
3.如权利要求2所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂的制备方法,其特征在于,所述第一步称取白芨粉末45g,白芍粉末15g,溶于80%的乙醇。
4.如权利要求2所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂的制备方法,其特征在于,所述第一步超声提取60min,取上层清液在6000rpm条件下离心10min后过滤,得到白芨-白芍乙醇提取液。
5.如权利要求2所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂的制备方法,其特征在于,所述第二步将得到的乙醇提取液在45℃下旋蒸提取至膏状,得到3.734g白芨-白芍乙醇提取物。
6.如权利要求2所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂的制备方法,其特征在于,所述第二步加入37.34mL的蒸馏水,含20%无水乙醇,得到100mg/mL的白芨-白芍乙醇提取物。
7.一种如权利要求1所述治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂治疗特应性皮炎及皮肤过敏感染效果的评价方法,其特征在于,所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂治疗特应性皮炎及皮肤过敏感染效果的评价方法,具体包括以下步骤:
步骤一:使用治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂对临床不同皮炎、皮肤过敏感患者进行涂抺治疗,评价治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂有效治疗特应性皮炎及皮肤过敏感染的治疗效果;
步骤二:同时运用不同浓度的2,4-二硝基氯苯反复刺激ICR小鼠建立AD小鼠模型;
步骤三:观察外涂治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂后小鼠耳部厚度和重量的变化,以及小鼠局部皮肤组织及血浆中白介素4,干扰素γ,免疫球蛋白E等免疫学指标的变化,以及病变组织的病理学改变。
8.如权利要求7所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂治疗特应性皮炎及皮肤过敏感染效果的评价方法,其特征在于,所述1%DNCB溶液,由0.3g固体DNCB溶于30ml丙酮溶液配制,用于小鼠腹部及耳部皮炎的诱导。
9.如权利要求7所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂治疗特应性皮炎及皮肤过敏感染效果的评价方法,其特征在于,所述0.1%DNCB溶液,使用1%DNCB溶液稀释10倍,用于小鼠腹部及耳部炎症诱导后皮炎的激发。
10.如权利要求7所述的治疗慢性炎症性皮肤疾病的生物制剂治疗特应性皮炎及皮肤过敏感染效果的评价方法,其特征在于,所述Na2S溶液,用于小鼠腹部脱毛,因对皮肤有损伤刺激性,故需在实验前两天脱毛,使小鼠皮肤恢复正常。
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