[发明专利]一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）制备分散均匀粒径均一的氮掺杂的石墨烯量子点NGQDs水溶液；

（2）通过薄膜水合法将苯并噻唑亚磺酸钠BTS与PEG-PLGA溶于二氯甲烷中，超声震荡使其混合均匀，室温下真空脱去溶剂，生成薄膜；取步骤1）所得的氮掺杂的石墨烯量子点水溶液和水合乙酸钆加入其中，加入超纯水，40-60℃反应1-2h，通过0.45μm滤膜过滤，保存；

（3）再使用透析袋透析48-72h制得Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料。

2.根据权利要求1所述的一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的氮掺杂的石墨烯量子点水溶液的具体制备方法如下：

取柠檬酸，L-丙氨酸于反应器加热到 200-240 ℃，7-10 min后，在持续大力搅拌下，缓慢加入超纯水，将所得溶液使用过滤，再用透析袋透析48-72h，得到分散均匀粒径均一的氮掺杂的石墨烯量子点。

3.根据权利要求2所述的一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，所述的柠檬酸、L-丙氨酸、超纯水的用量比为1g:0.22g:20-30mL。

4.根据权利要求2所述的一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，所述的过滤采用0.22μm滤膜；透析采用1000kDa的透析袋。

5.根据权利要求1所述的一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的苯并噻唑亚磺酸钠、PEG-PLGA和二氯甲烷的用量配比为2-10mg:40mg:1mL。

6.根据权利要求1所述的一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的氮掺杂的石墨烯量子点水溶液、水合乙酸钆的用量配比为10-20mL:30-60mg；

其中，氮掺杂的石墨烯量子点水溶液的质量浓度为3mg/mL。

7.根据权利要求1所述的一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的苯并噻唑亚磺酸钠与氮掺杂的石墨烯量子点水溶液的用量配比为2~10mg:10~20mL；

其中，氮掺杂的石墨烯量子点水溶液的质量浓度为3mg/mL。

8.根据权利要求1所述的一种Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述透析袋采用3500kDa的透析袋。

9.一种采用如权利要求1-8中任一所述的方法制得的Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料。

10.一种如权利要求9所述的Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料的应用，其特征在于，将Gd-NGQDs/BTS@PLGA-PEG纳米材料用于制备声动力治疗声敏剂、SO₂气体产生器或磁共振成像造影剂。