[发明专利]一种3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成方法

权利要求书

1.一种3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成方法，其特征在于：2-氨基吡啶、α-溴代芳基乙酮、仲胺类合物及二氯甲烷一锅反应，即得；

所述α-溴代芳基乙酮具有式1所示结构：

所述仲胺类合物具有式2所示结构：

所述3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物具有式3所示结构：

其中，

Ar为芳基或芳杂环基；所述芳基为苯基、萘基、联苯基或取代苯基；所述取代苯基为含有C₁～C₅的烷基、C₁～C₅的烷氧基、三氟甲氧基、羟基、卤素取代基、三氟甲基、氰基、硝基中至少一种取代基的苯基；所述芳杂环基为含有氧、硫、氮中至少一种杂原子的五元芳杂环基；

R₁和R₂独立选自C₁～C₅的烷基，或者R₁和R₂构成闭合的环状基团，所述环状基团为C₄～C₈的环烷基团或C₄～C₈的环烷醚基团；

所述反应采用乙醇、乙酸乙酯、2-甲基呋喃、二氯甲烷中至少一种作为反应溶剂。

2.根据权利要求1所述的一种3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成方法，其特征在于：2-氨基吡啶、α-溴代芳基乙酮、仲胺类合物及二氯甲烷按等摩尔比反应。

3.根据权利要求1所述的一种3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成方法，其特征在于：所述反应采用乙醇作为反应溶剂。

4.根据权利要求1～3任一项所述的一种3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成方法，其特征在于：2-氨基吡啶在反应溶剂中的浓度为0.5～2mol/L。

5.根据权利要求1～3任一项所述的一种3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成方法，其特征在于：所述一锅反应条件为在20～60℃温度下反应0.5～1.5小时。

6.根据权利要求5所述的一种3-脂肪胺甲基咪唑并[1,2-α]吡啶化合物的合成方法，其特征在于：所述一锅反应条件为在室温下反应1小时。