[发明专利]一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对及其用途在审
| 申请号: | 202110505784.3 | 申请日: | 2021-05-10 |
| 公开(公告)号: | CN113150157A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
| 发明(设计)人: | 刘继来;刘静;程勇;王征 | 申请(专利权)人: | 廊坊天光生物技术有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;G01N33/74;G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 | 代理人: | 韩亚伟 |
| 地址: | 065500 河北省廊坊市固安*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 检测 血清 vegf 含量 抗体 及其 用途 | ||
1.一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于:包括与VEGF的N端表位即SEQID NO:2所示氨基酸序列相结合的单克隆抗体AntiVEGF_N和与VEGF的C端表位即SEQ IDNO:3所示氨基酸序列相结合的单克隆抗体AntiVEGF_C,所述单克隆抗体AntiVEGF_N包括SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的重链可变区,所述AntiVEGF_C包括SEQ ID NO:17所示氨基酸序列的轻链可变区和SEQ ID NO:21所示氨基酸序列的重链可变区。
2.如权利要求1所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述单克隆抗体AntiVEGF_N轻链氨基酸序列包括SEQ ID NO:4所示的LCDR1,SEQ ID NO:5所示的LCDR2,以及SEQ ID NO:6所示的LCDR3;所述单克隆抗体AntiVEGF_N重链氨基酸序列包括SEQ ID NO:8所示的HCDR1,SEQ ID NO:9所示的HCDR2,以及SEQ ID NO:10所示的HCDR3。
3.如权利要求2所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述单克隆抗体AntiVEGF_C轻链氨基酸序列包括SEQ ID NO:14所示的LCDR1,SEQ ID NO:15所示的LCDR2,以及SEQ ID NO:16所示的LCDR3;所述单克隆抗体AntiVEGF_C重链氨基酸序列包括SEQ ID NO:18所示的HCDR1,SEQ ID NO:19所示的HCDR2,以及SEQ ID NO:20所示的HCDR3。
4.如权利要求3所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述单克隆抗体AntiVEGF_N和AntiVEGF_C均为IgG型单克隆抗体,且一个为捕获抗体,一个为检测抗体。
5.如权利要求4所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述AntiVEGF_N为捕获抗体,所示AntiVEGF_C为检测抗体。
6.如权利要求4所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述检测抗体的检测标记物为检测标记蛋白、荧光基团、放射性同位素中的一种。
7.如权利要求6所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述检测抗体的检测标记蛋白包括辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、荧光素酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、溶菌酶和苹果酸脱氢酶,且检测抗体与检测标记蛋白重组表达。
8.如权利要求7所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述检测抗体的检测方法包括酶联免疫(ELISA)检测法、化学发光检测检测法、蛋白质印迹检测检测法和免疫组化(IHC)检测法和免疫层析检测检测法。
9.如权利要求1所述的一种用于检测血清中VEGF含量的抗体对,其特征在于,所述抗体对选自与VEGF结合的Fab、F(ab’)2、Fab’、scFv和di-scFv的抗体片段。
10.一种DNA分子,其特征在于,它编码权利要求1或2或3所述的抗体。
11.如权利要求1-10所述的抗体对在制备检测血清中VEGF含量的试剂盒中的应用。
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