[发明专利]独活寄生颗粒的制备方法在审

专利信息
申请号: 202110490213.7 申请日: 2021-05-06
公开(公告)号: CN113081972A 公开(公告)日: 2021-07-09
发明(设计)人: 许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 申请(专利权)人: 海南海力制药有限公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K47/36;A61K47/26;A61K36/804;A61K36/515;A61K36/71;A61K36/65;A61K36/46;A61P29/00;A61P37/02;C11B9/02
代理公司: 北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙) 11301 代理人: 张俊阁
地址: 570310 海南省海*** 国省代码: 海南;46
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摘要:
搜索关键词: 独活 寄生 颗粒 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括依次进行的以下步骤:

1)取秦艽65重量份、白芍65重量份和杜仲65重量份,经70%乙醇浸渍后,再加入70%乙醇进行渗漉,得渗漉液和药渣;

取独活98重量份、细辛65重量份、桂枝65重量份、防风65重量份、川芎65重量份和当归65重量份加至超临界萃取装置中,通入二氧化碳分别进行两次超临界萃取,合并两次所得挥发油备用,且取出残留药渣备用;

2)取药渣、残留药渣与桑寄生65重量份、熟地黄65重量份、党参65重量份、川牛膝65重量份、茯苓65重量份和甘草65重量份,加水煎煮多次,合并煎液及所述渗漉液,浓缩至稠浸膏,减压干燥至干、粉碎,加入适量辅料,经制粒、干燥、喷入所述挥发油、混匀,即得所述独活寄生颗粒。

2.根据权利要求1所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,

步骤1)中,第一次超临界萃取的工艺参数为:

萃取的温度为40~45℃、压力为35~40MPa、二氧化碳流量为25~30kg/h;

分离的温度为30~35℃、压力为6~8MPa;

第二次超临界萃取的工艺参数为:

萃取的温度为50~55℃、压力为35~40MPa、二氧化碳流量为32~38kg/h;

分离的温度为40~45℃、压力为6~8MPa。

3.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述秦艽、白芍及杜仲均需粉碎、过50~80目筛;

所述独活、细辛、桂枝、防风、川芎及当归均需粉碎、过16~30目筛。

4.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述70%乙醇的总用量是秦艽、白芍和杜仲三味中药总重量的7~10倍。

5.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述渗漉后且与煎液合并前,渗漉液还需回收乙醇。

6.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述浸渍的时间为42~50h。

7.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述辅料为蔗糖和/或糊精。

8.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述煎煮的用水量为桑寄生、熟地黄、党参、川牛膝、茯苓和甘草六味中药总重量的5~8倍。

9.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,步骤2)中,每次煎煮的时间为1.3~1.7h。

10.根据权利要求1或2所述的独活寄生颗粒的制备方法,其特征在于,所述制粒过程中的润湿剂为80%乙醇。

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