[发明专利]应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒及制备方法

权利要求书

1.一种应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒，其特征在于，所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒按质量计由当归6～12g，黄柏3～12g，金银花6～15g，姜黄3～10g，乳香3～5g，没药3～5g，白芷3～10g，车前草9～30g，白花蛇舌草9～30g以及陈皮3～10g组成。

2.如权利要求1所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒，其特征在于，所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒按质量计由当归12g，黄柏12g，金银花15g，姜黄10g，乳香5g，没药5g，白芷10g，车前草15g，白花蛇舌草15g以及陈皮10g组成。

3.一种制备如权利要求1～2任意一项所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒的方法，其特征在于，所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒制备方法包括：

步骤一，按比例称取当归、黄柏、金银花、姜黄、乳香、没药、白芷、车前草、白花蛇舌草、陈皮，并制备得到应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒；

步骤二，进行应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒的有效性验证。

4.如权利要求3所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒制备方法，其特征在于，步骤二中，所述进行应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒的有效性验证包括：

(1)通过自身免疫法建立CNP大鼠模型，具体分为空白组、假手术组、模型组、归黄方低剂量组、归黄方中剂量组、归黄方高剂量组；

(2)分别于100倍及200倍光学显微镜下观察前列腺组织HE染色切片，评估各组前列腺组织的组织病理学变化；

(3)对比空白组、假手术组、模型组、归黄方低剂量组、归黄方中剂量组、归黄方高剂量组的大鼠体重、脾脏、胸腺、前列腺脏器指数以及CD3和CD45细胞数；

(4)ELISA法检测大鼠血清炎性IL-1β、IL-6、IL-18、COX-2、TNF-α细胞因子水平，并通过免疫荧光双染联合共聚焦显微镜确定各组的巨噬细胞M1P1α和CASP3变化；

(5)采用RT-PCR检测PI3K、AKT、P65 NF-κB mRN表达，Western blot检测大鼠前列腺组织PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、P65 NF-κB、p-P65 NF-κB蛋白的表达，以β-action为内参，基于各组灰度值确定各组蛋白定量表达情况。

5.一种利用权利要求1～2任意一项所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒制备的片剂。

6.一种利用权利要求1～～2任意一项所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒制备的口服剂。

7.一种验证权利要求1～～2任意一项所述应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒药效的动物模型的构建方法，其特征在于，所述动物模型的构建方法包括：

通过自身免疫法建立CNP大鼠模型，具体分为空白组(Ct)、假手术组(Sham)、模型组(Model)、归黄方低剂量(M+GHP(L))、归黄方中剂量(M+GHP(M))、归黄方高剂量(M+GHP(H))。

8.如权利要求7所述动物模型的构建方法，其特征在于，所述建立的CNP大鼠模型用于验证应用于治疗慢性前列腺炎的中药复方归黄方颗粒可有效改善CNP模型大鼠炎症损伤，减少前列腺内的CD3+和CD45+细胞浸润。

9.如权利要求7所述动物模型的构建方法，其特征在于，将实验成功构建的CNP大鼠模型，分别于100倍及200倍光学显微镜下分析前列腺组织HE染色切片，评估各组前列腺组织的组织病理学变化。