[发明专利]一种烷基化壳聚糖止血微胶囊及其制备方法有效
申请号: | 202110464521.2 | 申请日: | 2021-04-26 |
公开(公告)号: | CN113209359B | 公开(公告)日: | 2022-06-07 |
发明(设计)人: | 马庆明;孙文韬;高阳;曹洁;孙勇 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | A61L24/08 | 分类号: | A61L24/08;A61L24/00;A61L24/06;A61L24/10 |
代理公司: | 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 | 代理人: | 宋鹤 |
地址: | 266000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 烷基化 聚糖 止血 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种烷基化壳聚糖止血微胶囊的制备方法,包括以下步骤:
提供包括长链烷基化壳聚糖和葡聚糖的混合溶液作为分散相,所述长链烷基化壳聚糖中长链烷基的碳原子数12~16;
将所述分散相由微流控设备喷出,喷出的分散相液体经过高压电场喷入凝固浴中,形成微胶囊,所述凝固浴包括阴离子聚合物、聚乙二醇和碱性化合物;
将所述微胶囊在戊二醛溶液中孵育后冷冻干燥,得到烷基化壳聚糖止血微胶囊。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述长链烷基化壳聚糖为十二烷基化壳聚糖、十四烷基化壳聚糖或十六烷基化壳聚糖。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述十二烷基化壳聚糖的取代度10%~40%。
4.根据权利要求1~3任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述分散相中长链烷基化壳聚糖的质量浓度为1.0%~2.5%;
所述分散相中葡聚糖的质量浓度为3.0%~8.0%。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述分散相还包括止血药物、抗菌药物和促进愈合药物中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述药物在分散相中的浓度为10000~100000IU/10ml。
7.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述阴离子聚合物为海藻酸钠、明胶、聚乙烯醇和卡拉胶中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述微流控的装置包括高压电源、注射器、与所述注射器出液口连通的毛细管、与所述注射器连接的注射泵、与所述高压电源电连接的电线圈以及接收件;
所述毛细管还与所述高压电源电连接。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述将所述分散相经过高压电场微流控滴入凝固浴中包括:
将所述分散相置于注射器中,将盛装有分散相的注射器置于注射泵内;
将凝固浴置于接收件内;
启动注射泵,待流速稳定后开启高压电源,待所述毛细管尖端稳定喷出液滴后,将盛有凝固浴的接收件置于电线圈下方,收集微胶囊。
10.根据权利要求1或9所述的制备方法,其特征在于,所述凝固浴中阴离子聚合物的质量浓度为0.3%~2.0%、聚乙二醇的质量浓度为3.0%~8.0%、碱性化合物的质量浓度为2.0%~6.0%。
11.权利要求1~10任意一项所述制备方法得到的烷基化壳聚糖止血微胶囊,所述微胶囊包括壳层和实心内核,所述实心内核包括烷基化壳聚糖,或烷基化壳聚糖和包封在所述烷基化壳聚糖内的药物,所述药物包括止血药物、抗菌药物和促进愈合药物中的一种或多种;所述壳层包括固化烷基化壳聚糖和由烷基化壳聚糖和阴离子聚合物结合得到的复合物,所述壳层的厚度为10~50μm,所述微胶囊的粒径为60~600μm。
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