[发明专利]一种亚硝酰钌配合物、亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.利用亚硝酰钌配合物制备亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物的方法，其特征在于：所述亚硝酰钌配合物的化学式为：[RuCl₃(5cqn)(NO)]^-，其中5cqn为5-氯-8-羟基喹啉；其结构式为：，晶体结构为椭球度图；

制备亚硝酰钌配合物的具体步骤如下：合成[RuCl₃(5cqn)(NO)]^-前体配合物：2 mmolRuCl₃NO(H₂O)₂反应物和等摩尔的5-氯-8-羟基喹啉配体分别溶于20 mL乙醇溶剂，将两者混合85℃加热回流3 h，反应结束后加入5 mL 、摩尔数为RuCl₃NO(H₂O)₂摩尔数4倍的四甲基氯化铵乙醇溶液产生沉淀，冰箱静置一天抽滤，真空干燥得到红褐色固体产物，在1.25 M的氯化镁溶液中缓慢扩散得到 [RuCl₃(5cqn)(NO)]^-晶体；

具体制备亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物的步骤如下：

（1）制备亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物溶液：[RuCl₃(5cqn)(NO)]^-配合物晶体溶于水，将5倍摩尔量的配合物加入到50 mg/mL人源血清蛋白HSA溶液中，搅拌后在4℃冰箱中避光反应2天，用pH 7.5、50 mM的磷酸钠作为缓冲液，30 kD的离心浓缩管洗涤过滤除去未结合的配合物分子，浓缩得到0.6 mM亚硝酰钌配合物和血清蛋白的复合物溶液；

（2）制备亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物晶体：1.5 μL亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物溶液与1.5 μL的结晶化试剂溶液混合，用300 μL磷酸钠缓冲溶液做结晶化溶液，悬滴法结晶化得到亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物晶体；

步骤（2）中所述结晶化试剂溶液为：以体积百分比计：23%的PEG3350，5% DMSO，5% 甘油，50 mM磷酸钠缓冲液，pH 7.5。

2.权利要求1所制备的亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物的应用，其特征在于：所述亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物在制备光调控的一氧化氮释放剂中的应用。

3.权利要求1所制备的亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物的应用，其特征在于：所述亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物在制备溶液或细胞体系中、一氧化氮供体的生理调节化合物制剂中的应用。

4.权利要求1所制备的亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物的应用，其特征在于：所述亚硝酰钌配合物与血清蛋白的复合物在制备筛选抗肿瘤药物先导化合物或抗肿瘤的药物载体中的应用。