[发明专利]一种微生物培养液的固液分离方法

说明书

本发明提供了一种微生物培养液的固液分离方法，属于微生物发酵分离技术领域。本发名主要方法如下：向微生物培养液中加入固液分离促进剂，混合均匀，放置1～30min，然后过滤或离心获得微生物细胞；所述的固液分离促进剂为聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酸衍生物、聚赖氨酸、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮、壳聚糖、聚季铵盐、生物多糖中的一种或几种的混合物。本发明操作简单，分离效率高，与下游工艺完美兼容，非常方便后续产品的分离纯化。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种微生物培养液的固液分离方法。

背景技术

微生物发酵技术为社会提供了大量有用的产品与服务，具有重要的经济社会价值。根据发酵产物的不同，在发酵完成后，后续纯化工艺的原料可能是发酵上清液或者微生物菌体，因此需要进行固液分离。

工业常用的固液分离手段一般有离心和过滤两种。其中离心法利用转鼓高速转动所产生的离心力，来实现发酵液的浓缩分离，具有分离速度快、分离效率高、液相澄清度好等优点，但也存在设备投资高、能耗大、连续排料时固相干度不如过滤设备等缺点。过滤法则是借助于助滤剂、絮凝剂等物质，使微生物菌丝/体与发酵液上清分离，具有分离效率高、滤饼干度好等优点，但连续工作能力略差。

工业离心机或过滤机投资高，占用场地大，在中小规模的微生物发酵时，投资性价比很低，因此需要开发一种操作简单、快速、高效，投资低，占用场地小的固液分离工艺。

发明内容

技术问题：本发明要解决的技术问题是提供一种新型的培养液的固液分离方法，以解决现有技术中工业设备投入成本高、固液分离时间操作繁琐的问题。

技术方案：为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种微生物培养液的固液分离方法，向微生物培养液中加入固液分离促进剂，混合均匀，放置1～30min，然后过滤或离心获得微生物细胞；

所述的固液分离促进剂为聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酸衍生物、聚赖氨酸、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮、壳聚糖、聚季铵盐、生物多糖中的一种或几种的混合物。

优选地，所述的微生物培养液为大肠杆菌培养液。

优选地，所述微生物培养液中使用的培养基选自：LB培养基、TB培养基、 SB培养基中的一种。

进一步地：所述大肠杆菌培养液中大肠杆菌的培养基配方如下：

40g/L胰蛋白胨、20g/L酵母粉、50mM Na₂HPO₄、25mM KH2PO₄、10g/L葡萄糖、2mMMgSO₄、0.2mM CaCl₂、50uM FeCl₃、10uM MnCl₂、10uM ZnSO₄、 2μM CoCl₂、2μM CuCl2、2μMNiCl2、2μM Na2MoO4、2μM Na2SeO3、2μM H₃BO₃，pH7.0。

优选地，所述固液分离促进剂的加入量为0.01-0.5g/100ml。

优选地，固液分离促进剂为聚赖氨酸。

优选地，所述的离心，其离心条件为3000g离心2分钟。

优选地，所述的静置，静置时间为5min。

有益效果：本发明公开了一种新型培养液的固液分离方法，本发明的方法是在微生物培养液中加入固液分离促进剂，本发明不影响下游纯化工作且不会造成环境污染，能够温和而有效地使大肠杆菌等微生物快速聚集沉降，通过该工艺可绕过昂贵的离心过滤设备，节省大量时间及投资，提高工作效率。

附图说明