[发明专利]一种微生物培养液的固液分离方法在审

专利信息
申请号: 202110398747.7 申请日: 2021-04-13
公开(公告)号: CN113122474A 公开(公告)日: 2021-07-16
发明(设计)人: 姜伟明;王珠银;王新波;李向群;宫焕章;刘惠清;张曾源;王芹芹 申请(专利权)人: 湖南中晟全肽生化有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/02;C12R1/19
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 丁静静
地址: 412000 湖南省株洲市云龙示*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 微生物 培养液 分离 方法
【权利要求书】:

1.一种微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,向微生物培养液中加入固液分离促进剂,混合均匀,静置1~30min,然后过滤或离心获得微生物细胞;

所述的固液分离促进剂为聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酸衍生物、聚赖氨酸、聚乙烯胺、聚乙烯吡咯烷酮、壳聚糖、聚季铵盐、生物多糖中的一种或几种的混合物。

2.根据权利要求1所述的微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,所述的微生物培养液为大肠杆菌培养液。

3.根据权利要求1所述的微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,所述微生物培养液中使用的培养基选自:LB培养基、TB培养基、SB培养基中的一种。

4.根据权利要求2所述的微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,所述大肠杆菌培养液中大肠杆菌的培养基配方如下:

40g/L胰蛋白胨、20g/L酵母粉、50mM Na2HPO4、25mM KH2PO4、10g/L葡萄糖、2mM MgSO4、0.2mM CaCl2、50uM FeCl3、10uM MnCl2、10uM ZnSO4、2μM CoCl2、2μM CuCl2、2μM NiCl2、2μMNa2MoO4、2μM Na2SeO3、2μM H3BO3,pH7.0。

5.根据权利要求1所述的微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,所述固液分离促进剂的加入量为0.01~0.5g/100ml。

6.根据权利要求1所述的微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,固液分离促进剂为聚赖氨酸。

7.根据权利要求1所述的微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,所述的离心,其离心条件为3000g离心2分钟。

8.根据权利要求1所述的微生物培养液的固液分离方法,其特征在于,所述的静置,静置时间为5min。

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