[发明专利]苯胺嘧啶类化合物、其制备方法及应用在审
申请号: | 202110391046.0 | 申请日: | 2021-04-12 |
公开(公告)号: | CN115197203A | 公开(公告)日: | 2022-10-18 |
发明(设计)人: | 刘相奎;王艺花;贾中天;眭靖娇;朱雪焱;罗颖 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
主分类号: | C07D409/04 | 分类号: | C07D409/04;C07D409/14;A61P35/00;A61K31/506;A61K31/551;A61K31/5377 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 王卫彬;陈卓 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 苯胺 嘧啶 化合物 制备 方法 应用 | ||
1.一种如式I所示的苯胺嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐,
其中,R1为未取代或被R1-1取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子个数为1、2或3个”的3-10元杂环烷基、或-NR1-2R1-3;
R1-1为C1-6烷基、-NR1-1aR1-1b、未取代或被R1-1c取代的C3-7环烷基、或未取代或被R1-1d取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子个数为1、2或3个”的3-7元杂环烷基;
R1-2和R1-3独立地为H、C1-6烷基或-(CH2)n-NR1-2aR1-2b;
n为1、2、3或4;
R1-1a、R1-1b、R1-2a和R1-2b独立地为H或C1-6烷基;
R1-1c和R1-1d独立地为C1-6烷基;
R2为H、C1-6烷基或C1-6烷氧基;
R1-1、R1-1c和R1-1d的个数独立地为1个或多个。
2.如权利要求1所述的如式I所示的苯胺嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,R1为未取代或被R1-1取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子个数为1、2或3个”的6-7元杂环烷基或-NR1-2R1-3,优选R1为被1个R1-1取代的“杂原子选自N、O和S中的一种或多种,杂原子个数为1、2或3个”的7元杂环烷基或-NR1-2R1-3;
和/或,R1-1为C1-6烷基;
和/或,n为2;
和/或,R2为H或C1-6烷氧基,优选R2为C1-6烷氧基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院,未经上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110391046.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:网络切片匹配方法、装置、设备及存储介质
- 下一篇:一种鲁邦种面包及其制备方法