[发明专利]用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法

权利要求书

1.一种用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法，其特征在于：

将洛铂粗品溶于高温水溶液中，过滤，滤液于低温环境中析晶，再过滤，洗涤，干燥，即得洛铂三水合物。

2.如权利要求1所述的提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(1)，在避光环境下，将洛铂粗品溶于80～100℃水中，过滤，得到滤液A；

步骤(2)，将所述滤液A置于0～10℃环境中，快速搅拌0.5～4.0h，过滤，得到滤饼B；

步骤(3)，将所述滤饼B采用冰水搅洗1次以上，滤干，35～55℃干燥1～4h，得到洛铂三水合物。

3.如权利要求2所述的提纯方法，其特征在于：

所述洛铂粗品与水的质量比为1:2～8，溶解时间为0～5min；

所述干燥采用鼓风干燥或真空干燥。

4.如权利要求1至3任一项所述的提纯方法，其特征在于：

所述提纯重复一次以上，得到高纯洛铂三水合物。

5.一种用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，在避光环境下，将洛铂粗品溶于80～100℃水中，过滤，得到滤液C；

步骤2，向所述滤液C中加入乙醚，低温环境中搅拌析晶，再过滤，得到滤饼D；

步骤3，将滤饼D进行洗涤、干燥，得到洛铂三水合物。

6.如权利要求5所述的提纯方法，其特征在于：

在步骤1中，所述洛铂粗品与水的质量比为1:2～10，溶解时间为0～5min。

7.如权利要求5所述的提纯方法，其特征在于：

在步骤2中，采用在-20～0℃环境中，快速搅拌0.5～4.0h析晶。

8.如权利要求5所述的提纯方法，其特征在于：

在步骤3中，将所述滤饼D采用冰水搅洗1次以上，滤干，35～55℃干燥1～4h。

9.如权利要求5所述的提纯方法，其特征在于：

所述滤液C与乙醚的体积比为1:0.5～5。

10.如权利要求5所述的提纯方法，其特征在于：

所述干燥采用鼓风干燥或真空干燥。

11.如权利要求5至10任一项所述的提纯方法，其特征在于：

重复步骤1～步骤3多次，得到高纯洛铂三水合物。