[发明专利]两亲性寡肽结构物质有效

专利信息
申请号: 202110390189.X 申请日: 2021-04-12
公开(公告)号: CN113214353B 公开(公告)日: 2022-09-23
发明(设计)人: 季爱民;岑柏宏;黎权辉;陈佳扬;陈漳浦 申请(专利权)人: 武汉泽智生物医药有限公司
主分类号: C07K5/103 分类号: C07K5/103;C07K7/06;C07K7/08;C07K14/00;C07K19/00;A61K47/64;A61K47/69;A61K31/7088;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430079 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 两亲性 寡肽 结构 物质
【权利要求书】:

1.一种肿瘤靶向核酸给药系统,其特征在于:是将两亲性寡肽结构物质(LLHH)n结构嵌合进入cRGD分子,获得的cRGD-R9-(LLHH)n结构;其中的寡肽cRGD是αvβ3受体的特异性配体,R9为9个精氨酸的线性寡肽;其中的(LLHH)n是以亮氨酸-亮氨酸-组氨酸-组氨酸基本序列为母核序列,形成的寡肽结构物质,其中的n为1,2,3,4,5,6,7,8或9,呈α螺旋构象。

2.如权利要求1所述的肿瘤靶向核酸给药系统,其特征在于:将cRGD-R9-(LLHH)n寡肽材料与吸附含负电荷的小核酸siRNA分子按重量比为1-40/1混合,于36-38℃孵育30分钟,形成cRGD与(LLHH)n功能团在外围,siRNA与R9为中心母核的cRGD-R9-(LLHH)n/siRNA自组装纳米递释系统。

3.如权利要求2所述的肿瘤靶向核酸给药系统,其特征在于:所述的siRNA是siEGFR,根据重量比以1:1、5:1、10:1、20:1、40:1混合,获得不同比例制备的cRGD-R9-(LLHH)n/siEGFR自组装形成纳米给药系统。

4.如权利要求3所述的肿瘤靶向核酸给药系统,其特征在于:制备的cRGD-R9-(LLHH)n/siEGFR中n=3、4或5。

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