[发明专利]一种负压平衡离心制片方法有效
申请号: | 202110384046.8 | 申请日: | 2021-04-09 |
公开(公告)号: | CN113109124B | 公开(公告)日: | 2022-04-01 |
发明(设计)人: | 朱思龙 | 申请(专利权)人: | 兴宏业(武汉)科技有限公司 |
主分类号: | G01N1/38 | 分类号: | G01N1/38;G01N1/28 |
代理公司: | 武汉瀛卓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42255 | 代理人: | 朱诗恩;张静 |
地址: | 430048 湖北省武汉市东西湖区金银*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 压平 离心 制片 方法 | ||
本发明提供了一种负压平衡离心制片方法,包括如下步骤:S1,制作涂覆有粘附剂的载玻片,并安装于玻片架上;S2,将制片仓安装在玻片架上并压紧载玻片,将装有处理液、细胞标本液的混合液的离心瓶安装在制片仓的另一端上形成离心套件;S3,将离心套件安装在离心机上,启动离心机;S4,将离心机转速提升至转速N2维持一段时间,其中转速N2产生的离心力使得离心瓶内的混合液经所述细小开口甩出至制片仓中并流向载玻片,直到制片仓中的混合液至少淹没过所述细小开口。本发明采用离心机多次低速、高速循环转动的方法即可有效地完成细胞标本液的比重分离、细胞浓集以及制片的过程。
技术领域
本发明涉及细胞制片技术领域,具体地涉及一种负压平衡离心制片方法。
背景技术
目前,公知的脱落细胞制片方法往往需要先将细胞标本液进行比重分离以离心分离出杂质,然后进一步对细胞标本液进行细胞浓集离心以收集细胞沉渣,再利用少量的细胞处理液使细胞沉渣形成细胞悬浊液,最后将高浓度的细胞悬浊液加入到制片仓中进行制片,这样的制片方法步骤繁多,制片时间长,工作量大,效率低,且细胞标本液必须进行多次转移,在转移的过程中,容易丢失细胞,从而降低了检出率。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明提出一种负压平衡离心制片方法,包括如下步骤:
S1,制作涂覆有粘附剂的载玻片,并安装于玻片架上;
S2,将制片仓安装在玻片架上并压紧载玻片,将装有处理液、细胞标本液的混合液的离心瓶安装在制片仓的另一端上形成离心套件,并使制片仓内腔与大气保持通畅,其中离心瓶的一端具有细小开口其余部分密封,所述细小开口朝向载玻片并与载玻片之间保持一定距离;
S3,将离心套件安装在离心机上,启动离心机;
S4,将离心机转速提升至转速N2,维持转速N2一段时间,其中转速N2产生的离心力使得离心瓶内的混合液经所述细小开口甩出至制片仓中并流向载玻片,直到制片仓中的混合液至少淹没过所述细小开口。
进一步地,还包括以下步骤:
S5、离心机转速增加至转速N1并维持一段时间。
进一步地,还包括以下步骤:
S6,将离心机的转速逐渐降低到转速N2并维持一段时间,使得制片仓中淹没过所述细小开口的混合液被吸回离心瓶内;
S7,重复S5、S6步骤直至使足够数量的细胞附着于载玻片上。
进一步地,所述细小开口与载玻片之间的距离为0.5-15mm。
进一步地,所述细小开口的内径为1-3mm。
进一步地,所述离心瓶包括离心瓶本体,所述离心瓶本体与所述细小开口之间通过细管相连。
进一步地,所述细管与所述离心瓶本体之间通过锥形体相连。
进一步地,所述转速N1范围为200-1000转/分钟,所述转速N2范围为100-900转/分钟。
本发明所提供的负压平衡离心制片方法,离心机多次低速、高速循环转动的方法即可有效地完成细胞标本液的比重分离、细胞浓集以及制片的过程,本发明所提供的制片方法无需多次转移细胞标本液,进而有效地避免了细胞标本液转移过程中出现的细胞丢失的问题,从而确保了检出的准确性,制片时间短,极大地节约了时间,减小了工作量,制片效率高。
附图说明
图1是本发明使用的一种负压平衡离心瓶的结构示意图;
图2是本发明使用的另一种负压平衡离心瓶的结构示意图;
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