[发明专利]一种兽用益母生化合剂的甘草检测方法

说明书

本发明涉及兽用益母生化合剂技术领域，尤其涉及一种兽用益母生化合剂的甘草检测方法，包括以下步骤：S1、供试品溶液的制备；S2、甘草药材对照品溶液的制备；S3、薄层色谱鉴定；本发明对兽用益母生化合剂质量标准进行了改进和完善，改进了甘草鉴别的供试品和甘草对照药材的处理方法。现有技术不够精细，导致供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，不显相同颜色的主斑点，不能准确的界定处方中是否含有甘草药材，即不能定性检测兽用益母生化合剂中是否含有甘草药材。经试验，该方法重现性好、专属性强，阴性无干扰，斑点显色清晰，易判断。因此，修订后的鉴别方法，相比现有技术方法，能准确的界定处方中是否含有甘草药材，使兽用益母生化合剂的质量控制更加完善。

技术领域

本发明涉及兽用益母生化合剂技术领域，尤其涉及兽用益母生化合剂的甘草检测方法。

背景技术

益母生化合剂是一种兽用中药口服液，主要应用于马、牛、羊、猪等家畜。主要成分是益母草、当归、川芎、桃仁、炮姜、炙甘草。具有活血祛瘀，温经止痛的功能。主要用于治疗产后恶露不行，血瘀腹痛。其疗效确切，但其质量标准中对甘草的鉴别，其供试品和甘草对照药材处理方法不够精细，导致供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，不显相同颜色的主斑点，也就是不能准确的界定处方中是否含有甘草药材。

因此，我们提出了兽用益母生化合剂的甘草检测方法用于解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的兽用益母生化合剂的甘草检测方法。

兽用益母生化合剂的甘草检测方法，包括以下步骤：

S1、供试品溶液的制备：取供试品10-30ml，通过D101型大孔吸附树脂柱，用水50-150ml冲洗后，再用洗脱液20-40ml进行洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1-3ml溶解，取上清液作为供试品溶液；

S2、甘草药材对照品溶液的制备：取甘草药材对照品0.3-0.8g，加水20-40ml，加热回流15-45min，滤过，滤液浓缩至3-5ml，加90％乙醇，使含醇量达85％，静置18-32h，滤过，滤液蒸干，残渣加水3-8ml溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱，用水50-150ml冲洗后，再用洗脱液20-40ml进行洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1-3ml溶解，取上清液作为甘草药材对照品溶液；

S3、薄层色谱鉴定：吸取所述供试品溶液2μL-6μL，所述对照品溶液各6μL-12μL，分别点于同一薄层色谱板上，以体积比为40:10:1:3的三氯甲烷-甲醇-水-苯氧乙醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至薄层色谱板上斑点显色清晰，置于日光或灯光下检视，当供试品溶液色谱中，在与甘草药材对照品溶液色谱相应位置上，显相同颜色的斑点时，判定所述供试品内含有甘草药材。

优选的，包括以下步骤：

S1、供试品溶液的制备：取供试品20ml，通过D101型大孔吸附树脂柱，用水100ml冲洗后，再用洗脱液30ml进行洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，取上清液作为供试品溶液；

S2、甘草药材对照品溶液的制备：取甘草药材对照品0.5g，加水30ml，加热回流30min，滤过，滤液浓缩至4ml，加90％乙醇，使含醇量达85％，静置24h，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱，用水100ml冲洗后，再用洗脱液30ml进行洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，取上清液作为甘草药材对照品溶液；

S3、薄层色谱鉴定：吸取所述供试品溶液4μL，所述对照品溶液各8μL，分别点于同一薄层色谱板上，以体积比为40:10:1:3的三氯甲烷-甲醇-水-苯氧乙醇为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至薄层色谱板上斑点显色清晰，置于日光或灯光下检视，当供试品溶液色谱中，在与甘草药材对照品溶液色谱相应位置上，显相同颜色的斑点时，判定所述供试品内含有甘草药材。