[发明专利]吡啶酮衍生物及其在制备预防和/或治疗结核分枝杆菌所引起的结核病的药物中的用途有效
| 申请号: | 202110336209.5 | 申请日: | 2021-03-29 |
| 公开(公告)号: | CN113045494B | 公开(公告)日: | 2022-04-26 |
| 发明(设计)人: | 高超;余洛汀 | 申请(专利权)人: | 四川大学华西医院 |
| 主分类号: | C07D217/24 | 分类号: | C07D217/24;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D215/227;C07D213/82;C07D213/64;C07D401/04;A61K31/472;A61K31/4725;A61K31/4709;A61K31/4704 |
| 代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 张娟;魏静 |
| 地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吡啶 衍生物 及其 制备 预防 治疗 结核 分枝杆菌 引起 结核病 药物 中的 用途 | ||
1.式(II)所示化合物、或其药学上可接受的盐:
其中,A环选自苯基、5~6元杂芳基、Y选自无、亚甲基、O或S;所述杂芳基中的杂原子为N、O或S;
m选自0~2的整数;
R4各自独立的选自氢、卤代或未取代的C1~6烷基、卤代或未取代的C1~6烷氧基、NR1aR1b、卤素或硝基;R1a、R1b各自独立的选自氢、C1~6烷基;
X选自L1Q,Q选自CONH、NHCO、SO2NH、NHSO2,L1选自0~1个亚甲基;
n选自0或1;
a选自1~3的整数;
R1选自甲基。
2.根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于:所述化合物的结构如式(II-1)、式(II-2)、式(II-3)、式(II-4)、式(II-5)、式(II-6)或式(II-7)所示:
其中,m选自0~2的整数;
R4各自独立的选自氢、卤代或未取代的C1~4烷基、卤代或未取代的C1~4烷氧基、NR1aR1b、卤素或硝基;R1a、R1b各自独立的选自氢、C1~4烷基;
R1选自甲基;
Y选自无、亚甲基、O或S;
E选自CH或N;
F选自CH2、O或S。
3.以下化合物、或其药学上可接受的盐:
4.一种抗结核分支杆菌的药物,其特征在于:它是以权利要求1~3任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐为活性成分,加上药学上可接受的辅料制得的制剂。
5.权利要求1~3任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐在制备抗结核分支杆菌的药物中的用途。
6.权利要求1~3任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗由结核分支杆菌引起的疾病的药物中的用途。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于:所述疾病为结核病。
8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于:所述结核病为耐药结核病,所述耐药结核病为单耐药结核病、多耐药结核病、耐多药结核病或广泛耐药结核病。
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