[发明专利]一种SD大鼠来源骨髓间充质干细胞诱导培养基及诱导方法有效
| 申请号： | 202110330753.9 | 申请日： | 2021-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN112708595B | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | 姜粉军;仇志强;成彦文;何子;周慧 | 申请（专利权）人： | 北京益华生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) 11210 | 代理人： | 刘艳艳 |
| 地址： | 100041 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 sd 大鼠 来源 骨髓 间充质 干细胞 诱导 培养基 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种SD大鼠来源骨髓间充质干细胞诱导培养基，其特征在于，由α-MEM培养基和添加剂组成，以诱导培养基中的最终浓度计，所述添加剂由10ng/ml转化生长因子-α、100ng/ml调节蛋白β1、1mM海藻糖和1mM二丁酰环磷酸腺苷组成。
2.一种SD大鼠来源骨髓间充质干细胞诱导方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1 将第7代SD大鼠源骨髓间充质干细胞铺于六孔板上进行培养；
S2 取转化生长因子-α、调节蛋白β1、海藻糖、二丁酰环磷酸腺苷加入α-MEM培养基中，轻柔吹打均匀，得到诱导培养基，所述诱导培养基中转化生长因子-α、调节蛋白β1、海藻糖、二丁酰环磷酸腺苷的终浓度分别为10 ng/ml、100ng/ml、1mM、1mM；
S3 步骤S1所述的SD大鼠源骨髓间充质干细胞生长密度达到80%时，将六孔板中的培养基上清吸出，用PBS缓冲液洗涤3次，然后将PBS缓冲液吸尽，沿六孔板壁缓慢加入步骤S2得到的诱导培养基，于5%CO2的37℃培养箱中培养72小时。
3.根据权利要求2所述的SD大鼠来源骨髓间充质干细胞诱导方法，其特征在于，步骤S1采用的培养基为α-MEM培养基。
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